(7S,11R)-2-((R)-2-(benzoyloxy)-1-phenylethyl)-11-((methylsulfonyl)oxy)-2-azaspiro[5.5]undecan-7-yl benzoate | 120186-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7S,11R)-2-((R)-2-(benzoyloxy)-1-phenylethyl)-11-((methylsulfonyl)oxy)-2-azaspiro[5.5]undecan-7-yl benzoate
• CAS: 120186-05-2
• 化学式: C₃₃H₃₇NO₇S
• 分子量: 591.725
• InChiKey: PKMMHFSROXODBI-IKFRDQNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  99.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,11R)-2-((R)-2-(benzoyloxy)-1-phenylethyl)-11-((methylsulfonyl)oxy)-2-azaspiro[5.5]undecan-7-yl benzoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 以75%的产率得到(7S)-2-((R)-2-(benzoyloxy)-1-phenylethyl)-2-azaspiro[5.5]undec-10-en-7-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  不对称合成XV 1：从一个常见的手性中间体2合成（+）和（-）异硝胺的对映体特异性

  摘要：

  （+）和（-）异硝胺的对映体合成已从常见的手性中间体中获得; 该关键化合物是由两摩尔当量的戊二醛与一摩尔的（-）苯基甘醇缩合而成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85149-9
• 作为产物：
  描述：

  (3R,8aR)-(-)-3-phenyl-3,7,8,8a-tetrahydro-2H-oxazolo<3,2-a>pyridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (7S,11R)-2-((R)-2-(benzoyloxy)-1-phenylethyl)-11-((methylsulfonyl)oxy)-2-azaspiro[5.5]undecan-7-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  不对称合成XV 1：从一个常见的手性中间体2合成（+）和（-）异硝胺的对映体特异性

  摘要：

  （+）和（-）异硝胺的对映体合成已从常见的手性中间体中获得; 该关键化合物是由两摩尔当量的戊二醛与一摩尔的（-）苯基甘醇缩合而成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85149-9