4-Methylsulfanyl-5-sulfanyl-1,3-dithiole-2-thione | 176957-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Methylsulfanyl-5-sulfanyl-1,3-dithiole-2-thione
• CAS: 176957-94-1
• 化学式: C₄H₄S₅
• 分子量: 212.406
• InChiKey: CBDAUKSBTUWBJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 、 4-Methylsulfanyl-5-sulfanyl-1,3-dithiole-2-thione 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(5-Methylsulfanyl-2-thioxo-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure and physical properties of a hydrogen-bonded self-assembled material composed of a carbamoylmethyl substituted TTF derivative

  摘要：

  氨基甲酰甲基取代的 TTF 衍生物 AMET 的晶体结构以酰胺基团之间的聚合氢键为特征。因此，即使在中性晶体中，TTF 分子也会平行堆积。在 4.1GPa 条件下，中性 AMET 在 3426 和 3184cm1 处的 nu;NH 吸光度分别向 37 和 58cm1 的低波长 Delta;k 移动。因此，在此压力下，NH‥O 距离的收缩率估计约为 0.04。0.04。碘掺杂比小于 45 时，碘掺杂样品的红外光谱与中性样品的红外光谱的压力依赖性完全相同，这表明掺杂后氢键模式不会受到明显影响。虽然结晶 AMET 在中性状态下是绝缘体（sigma;rt=约 108 Scm1），但当碘掺杂到 45mol 时，导电性增强了 107 倍（sigma;rt=1.2101 Scm1）。此外，电导率随外部压力的增加而增加，在 1.0GPa 时，掺碘 5 的样品的 sigma;rt 增加了三倍。掺碘样品电导率的提高可能是由于氨基甲酰基氢键的收缩增加了供体分子之间的重叠。

  DOI：

  10.1039/a800509e
• 作为产物：
  描述：

  Thioacetic acid S-(5-methylsulfanyl-2-thioxo-[1,3]dithiol-4-yl) ester 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-Methylsulfanyl-5-sulfanyl-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Structure and physical properties of a hydrogen-bonded self-assembled material composed of a carbamoylmethyl substituted TTF derivative

  摘要：

  氨基甲酰甲基取代的 TTF 衍生物 AMET 的晶体结构以酰胺基团之间的聚合氢键为特征。因此，即使在中性晶体中，TTF 分子也会平行堆积。在 4.1GPa 条件下，中性 AMET 在 3426 和 3184cm1 处的 nu;NH 吸光度分别向 37 和 58cm1 的低波长 Delta;k 移动。因此，在此压力下，NH‥O 距离的收缩率估计约为 0.04。0.04。碘掺杂比小于 45 时，碘掺杂样品的红外光谱与中性样品的红外光谱的压力依赖性完全相同，这表明掺杂后氢键模式不会受到明显影响。虽然结晶 AMET 在中性状态下是绝缘体（sigma;rt=约 108 Scm1），但当碘掺杂到 45mol 时，导电性增强了 107 倍（sigma;rt=1.2101 Scm1）。此外，电导率随外部压力的增加而增加，在 1.0GPa 时，掺碘 5 的样品的 sigma;rt 增加了三倍。掺碘样品电导率的提高可能是由于氨基甲酰基氢键的收缩增加了供体分子之间的重叠。

  DOI：

  10.1039/a800509e

文献信息

• Synthesis of linear oligo-TTFs and their [2]rotaxanes with cyclobis(paraquat-p-phenylene)
  作者：Dorthe Damgaard、Mogens Brøndsted Nielsen、Jesper Lau、Kenneth Bendix Jensen、Roman Zubarev、Eric Levillain、Jan Becher

  DOI：10.1039/b001868f

  日期：——

  Two linear oligo-TTFs were synthesised employing a stepwise strategy involving two different thiolate protecting groups. These linear TTFs were incorporated into donor–acceptor rotaxanes with the cyclic acceptor, cyclobis(paraquat-p-phenylene). Moreover, a prototype rotaxane based on a bis(pyrrolo)-TTF was prepared and studied.

  采用涉及两种不同硫醇酯保护基团的分步策略，合成了两种线性寡 TTF。这些线性 TTF 与环状受体环双（百草枯对苯二甲酸酯）结合成了供体-受体轮烷。此外，还制备并研究了一种基于双（吡咯）-TTF 的轮烷原型。
• Synthesis and Properties of New Trimeric and Tetrameric Tetrathiafulvalenes with Alternate Links
  作者：Ken-ichi Nakamura、Tomomi Hashimoto、Takashi Shirahata、Shojun Hino、Masashi Hasegawa、Yasuhiro Mazaki、Yohji Misaki

  DOI：10.1246/cl.2011.883

  日期：2011.8.5

  Trimeric and tetrameric TTFs 1 and 2 linked alternately by methylenedithio groups were synthesized. Cyclic voltammetry and spectroelectrochemistry indicated that the dicationic state of tetrameric ...

  合成了由亚甲二硫基交替连接的三聚和四聚 TTF 1 和 2。循环伏安法和光谱电化学表明四聚体的双阳离子状态...