methyl 20α-acetoxy-17-hydroxy-3,11-dioxo-1,4-pregnadien-21-oate | 118724-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 20α-acetoxy-17-hydroxy-3,11-dioxo-1,4-pregnadien-21-oate
• 英文别名: methyl (2R)-2-acetyloxy-2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-6,7,8,9,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]acetate
• CAS: 118724-41-7
• 化学式: C₂₄H₃₀O₇
• 分子量: 430.498
• InChiKey: RLNVWUOAEWFPLT-FNVXGGFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  106.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 20α-acetoxy-17-hydroxy-3,11-dioxo-1,4-pregnadien-21-oate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl 20α-hydroxy-3,11-dioxo-1,4,16-pregnatrien-21-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, isolation, and characterization of the cis and trans isomers of steroidal 20-hydroxy-17(20)-en-21-aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a019
• 作为产物：
  描述：

  methyl 11β,17α,20α-trihydroxy-3-oxo-1,4-pregnadiene-21-oate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 methyl 20α-acetoxy-17-hydroxy-3,11-dioxo-1,4-pregnadien-21-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, isolation, and characterization of the cis and trans isomers of steroidal 20-hydroxy-17(20)-en-21-aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a019

文献信息

• LEWBART, MARVIN L.;MONDER, CARL;BOYKO, WALTER J.;SINGER, CAROL J.;IOHAN, +, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1332-1338
  作者：LEWBART, MARVIN L.、MONDER, CARL、BOYKO, WALTER J.、SINGER, CAROL J.、IOHAN, +

  DOI：——

  日期：——