(4-(bis(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)amino)phenyl)boronic acid | 356797-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-(bis(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)amino)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [4-[Bis(9,9-dimethylfluoren-2-yl)amino]phenyl]boronic acid；[4-[bis(9,9-dimethylfluoren-2-yl)amino]phenyl]boronic acid
• CAS: 356797-82-5
• 化学式: C₃₆H₃₂BNO₂
• 分子量: 521.467
• InChiKey: OEURUFPBMVWYSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  733.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(bis(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)amino)phenyl)boronic acid 在 哌啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 3-(3'-(4-(bis(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)amino)phenyl)-[1,1'-bibenzo[c]thiophen]-3-yl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  稠环噻吩桥联推挽式染料的合成，光谱性质及其在染料敏化太阳能电池中的应用

  摘要：

  合成了带有一个或两个苯并[ c ]噻吩及其前体双环[2.2.2]辛二烯（BCOD）稠合噻吩的双二甲基芴基氨基推挽式染料，并以π桥的形式合成。已经研究了稠环对噻吩桥的影响，以用于这些染料的光谱和电化学性质。用这些染料制造的染料敏化太阳能电池显示出适度的光伏性能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.052
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N,N-二(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)苯胺 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到(4-(bis(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)amino)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  稠环噻吩桥联推挽式染料的合成，光谱性质及其在染料敏化太阳能电池中的应用

  摘要：

  合成了带有一个或两个苯并[ c ]噻吩及其前体双环[2.2.2]辛二烯（BCOD）稠合噻吩的双二甲基芴基氨基推挽式染料，并以π桥的形式合成。已经研究了稠环对噻吩桥的影响，以用于这些染料的光谱和电化学性质。用这些染料制造的染料敏化太阳能电池显示出适度的光伏性能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.052

文献信息

• 一种以三芳胺为核心的化合物及其应用
  申请人：江苏三月科技股份有限公司

  公开号：CN110317206B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明公开了一种以三芳胺为核心的化合物及其应用，属于半导体技术领域。本发明提供的化合物的结构如通式(1)所示：通式(1)。本发明还公开了上述化合物的应用。本发明的化合物以三芳胺为核心，具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性，合适的HOMO和LUMO能级，较高Eg，通过器件结构优化，可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命。
• 아민 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20190113311A

  公开（公告）日：2019-10-08

  본 명세서는 화학식 1의 아민 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  这份规范书涉及到化学式1的氨基衍生物和包含它的有机发光元件。
• 一种以异屈与三芳胺结构为核心的化合物及其应用
  申请人：江苏三月科技股份有限公司

  公开号：CN110526825B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种以异屈与三芳胺结构为核心的化合物及其制备方法与应用，本发明提供的化合物的结构如通式(1)所示；本发明提供的化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性，合适的HOMO和LUMO能级，较高迁移率，通过器件结构优化，可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命。
• New simple panchromatic dyes based on thiadiazolo[3,4-c]pyridine unit for dye-sensitized solar cells
  作者：Yong Hua、Hongda Wang、Xunjin Zhu、Ashraful Islam、Liyuan Han、Chuanjiang Qin、Wai-Yeung Wong、Wai-Kwok Wong

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.11.001

  日期：2014.3

  Three new organic D-A-pi-A photosensitizers with thiadiazolo[3,4-c]pyridine moiety incorporated between non-planar triarylamine and cyanoacrylic acid, have been developed and applied in dye-sensitized solar cells. It has been demonstrated that the incorporation of electron-withdrawing thiadiazolo[3,4-c]pyridine unit can effectively tune the HOMO and LUMO energy levels, extending the absorption spectra into the deep-red region and covering the whole visible region. The photoresponse of the cells based on the three dyes reached above 800 nm, a value which is comparable to the incident photon-to-current conversion efficiency onset of the established dye N719. Typically, three different bulky electron-donating units such as triphenylamine, N,N-bis(9,9-dimethylfluoren-2-yl)aniline and 4-(hexyloxy)-N-(4-(hexyloxy)phenyl)-N-phenylaniline were utilized to investigate their influences on the photovoltaic performances of DSSCs. The results indicate that the introduction of the strongest electron-donating 4-(hexyloxy)-N-(4-(hexyloxy)phenyl)-N-phenylaniline unit can further red-shift the intramolecular charge transfer band and enhance the light-harvesting properties, as well as retard the electron recombination between electrons at the TiO2 and oxidized species of dye or I-3(-) in the electrolyte. Under simulated AM 1.5G irradiation, the cell based on the dye derived from 4-(hexyloxy)-N-(4-(hexyloxy) phenyl)-N-phenylaniline produced a short-circuit photocurrent of 14.19 mA cm(-2), an open-circuit photovoltage of 0.462 V, a fill factor of 0.64, corresponding to a power conversion efficiency of 4.20%. Though the power conversion efficiency is still low, the methodology of tuning the HOMO and LUMO energy levels by incorporation of an electron-withdrawing thiadiazolo[3,4-c]pyridine unit in such D-A-pi-A dyes could be generally applied to design more efficient panchromatic sensitizers in DSSCs. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2023/282608
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  公开号：——

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