2-[(ethylamino)carbonothioyl]-N-phenylhydrazinecarboxamide | 192220-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(ethylamino)carbonothioyl]-N-phenylhydrazinecarboxamide
• 英文别名: 1-(ethylcarbamothioylamino)-3-phenylurea
• CAS: 192220-01-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄OS
• 分子量: 238.313
• InChiKey: SNCCUQNYEBJGQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 2-[(ethylamino)carbonothioyl]-N-phenylhydrazinecarboxamide 在 盐酸 、 氢碘酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-ethyl-3-butylthio-Δ²-1,2,4-triazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SUBSTITUTED-Δ²-1,2,4-TRIAZOLIN-5-ONES AND S-SUBSTITUTED ISOTHIOBIUREAS FROM 1-ARYL/ALKYL-6-PHENYL-2-THIOBIUREAS

  摘要：

  Reaction of 1-aryl/alkyl-6-phenyl-2-thiobiureas 1 with BnCl and BuI in neutral medium at reflux temperature resulted in the formation of the S-alkylated isothiobiureas 2 and 1,2,4-triazolin-5-one derivatives 3. A convenient route to 2 is also reported.

  DOI：

  10.1081/scc-100104074
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-3-硫代氨基脲 、 异氰酸苯酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-[(ethylamino)carbonothioyl]-N-phenylhydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SUBSTITUTED-Δ²-1,2,4-TRIAZOLIN-5-ONES AND S-SUBSTITUTED ISOTHIOBIUREAS FROM 1-ARYL/ALKYL-6-PHENYL-2-THIOBIUREAS

  摘要：

  Reaction of 1-aryl/alkyl-6-phenyl-2-thiobiureas 1 with BnCl and BuI in neutral medium at reflux temperature resulted in the formation of the S-alkylated isothiobiureas 2 and 1,2,4-triazolin-5-one derivatives 3. A convenient route to 2 is also reported.

  DOI：

  10.1081/scc-100104074

文献信息

• SYNTHESIS OF SUBSTITUTED-Δ²-1,2,4-TRIAZOLIN-5-ONES AND S-SUBSTITUTED ISOTHIOBIUREAS FROM 1-ARYL/ALKYL-6-PHENYL-2-THIOBIUREAS
  作者：M. M. Suni、Vipin A. Nair、C. P. Joshua

  DOI：10.1081/scc-100104074

  日期：2001.1

  Reaction of 1-aryl/alkyl-6-phenyl-2-thiobiureas 1 with BnCl and BuI in neutral medium at reflux temperature resulted in the formation of the S-alkylated isothiobiureas 2 and 1,2,4-triazolin-5-one derivatives 3. A convenient route to 2 is also reported.