| 1314806-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• CAS: 1314806-32-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: ORHDRBBRNCWWJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯硼酸 在 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以77%的产率得到1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Arylation of α-pivaloxyl ketones with arylboronic reagents via Ni-catalyzed sp3 C–O activation

  摘要：

  开发了一种通过镍催化的sp3 C–O活化将α-皮伐氧基酮与α-芳基酮进行Suzuki–Miyaura耦合的方法。本研究提供了一种便利的方法，以便从易得的α-羟基羰基化合物构建α-芳基化产物。

  DOI：

  10.1039/c1cc11193k
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基)-2-羟基乙烷酮 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Arylation of α-pivaloxyl ketones with arylboronic reagents via Ni-catalyzed sp3 C–O activation

  摘要：

  开发了一种通过镍催化的sp3 C–O活化将α-皮伐氧基酮与α-芳基酮进行Suzuki–Miyaura耦合的方法。本研究提供了一种便利的方法，以便从易得的α-羟基羰基化合物构建α-芳基化产物。

  DOI：

  10.1039/c1cc11193k