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gitoxigenin 16β-formate 3β-digitoxoside | 53735-73-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
gitoxigenin 16β-formate 3β-digitoxoside
英文别名
16-formate 3β-digitoxosylgitoxigenin;3β-(β-D-ribo-2,6-dideoxy-hexopyranosyloxy)-16β-formyloxy-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolide;3β-(β-D-ribo-2,6-Didesoxy-hexopyranosyloxy)-16β-formyloxy-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid;(3β,5β,16β)-3-[(2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]-14,16-dihydroxycard-20(22)-enolide 16-formate;[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,16S,17R)-3-[(2R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] formate
gitoxigenin 16β-formate 3β-digitoxoside化学式
CAS
53735-73-2
化学式
C30H44O9
mdl
——
分子量
548.674
InChiKey
IOXIBFLACIBMNF-HZFMHAOOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    139-142 °C
  • 沸点:
    708.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:bde94a1daaa56d9b90b50dbcd33a57f2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    格列苯脲杂质A吡啶盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate对甲苯磺酸溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 68.0h, 生成 gitoxigenin 16β-formate 3β-digitoxoside
    参考文献:
    名称:
    心脏苷。6.毒力霉素C16乙酸盐,甲酸酯,甲氧碳酸酯和指氧苷。合成及Na +,K + -ATPase抑制活性。
    摘要:
    合成了一系列17种Gitoxigenin 16种β-甲酸酯,乙酸酯和甲氧基碳酸酯,包括它们的3种β-乙酸酯,甲酸酯和数字毒苷。通常发现,一个16β-甲酸酯基团的活性增加30倍,一个16β-乙酸酯基团的活性增加9-12倍,而一个16β-甲氧基碳酸酯的活性降低了三分之二。3种β-甲酸盐和乙酸盐本身对活性的影响很小,但有时会降低16种β-甲酸盐和乙酸盐的活性增加特性。3 beta-digitoxoside可以使Gitoxigenin的活性提高15倍,但是如果16个beta-group被酯化,效果会更差。最后,只有16个人会大大减少活动。这些数据表明C16酯的重要作用,并且可能在Na +,K + -ATPase上存在一个单独的结合位点,该结合位点对应于烯醇内酯C16的位置。
    DOI:
    10.1021/jm00156a017
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