N-Pentyl-1,4-dihydropyridin | 80840-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-Pentyl-1,4-dihydropyridin
• 英文别名: 1-pentyl-4H-pyridine
• CAS: 80840-86-4
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: HQJROUCYPNOBFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Pentyl-1,4-dihydropyridin 在 钯 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Pentyl-piperidiniumchlorid
  参考文献：
  名称：

  Zum Reaktionsmechanismus von Glutaraldehyd mit Proteinen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00904683
• 作为产物：
  描述：

  N-n-Pentylpyridin-kation 在 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以50%的产率得到N-Pentyl-1,4-dihydropyridin
  参考文献：
  名称：

  无连吸电子基团取代的吡啶鎓盐的连二亚硫酸盐还原中的1,4-二氢吡啶

  摘要：

  已经建立了亚硫酸钠（Na 2 S 2 O 4）还原没有吸电子取代基的吡啶鎓盐1到其相应的1,4-二氢吡啶（1,4-DHPs）2的条件，该反应先前被报道为失败。从获得的结果可以认识到疏水作用对于这种减少发生的重要性。本方法提供了通往许多1，4-DHP 2，特别是一系列手性衍生物如5和9的非常方便的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75796-0

文献信息

• 1-N-Aryl-1,4-dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0002231A1

  公开（公告）日：1979-06-13

  1-N-Aryl-1,4-dihydropyridine der Formel in welcher R' für einen gegebenenfalls substituierten Arylrest steht, R2 und R6 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Alkoxyalkyl stehen, R3 und R4 gleich oder verschieden, jeweils für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl stehen, X für einen gegebenenfalls substituierten Alkyl-oder Arylrest steht oder für gegebenenfalls substituiertes Aralkyl, Styryl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Chinolyl, lsochinolyl, Pyridyl, Pyrimidyl, Furyl, Thienyl oder Pyrryl steht, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als kreislaufbeeinflussende Mittel.

  1-N-芳基-1,4-二氢吡啶，式中 R' 代表任选取代的芳基，R2 和 R6 代表任选取代的烷基或烷氧基烷基，R3 和 R4 相同或不同，各自代表任选取代的烷基、烯基或炔基，X 代表任选取代的烷基或芳基，或代表任选取代的芳基、苯乙烯基、环烷基、环烯基、喹啉基、异喹啉基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基或吡喃基，其制备的多种工艺及其作为药物，特别是作为循环影响剂的用途。
• Process for preparing pyridyl-substituted imidazo[2,1-b]thiazoles and thiazines
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0203787A2

  公开（公告）日：1986-12-03

  6-Aryl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazoles and corresponding thiazines act as nucleophiles, either directly or in the form of Grignard reagents, with N-acylpyridinium salts to produce new 6-aryl-5-(N-acyl-1,4-dihydro-4-pyridyl)-2,3-di- hydroimidazo-[2,1-b]thiazoles and corresponding thiazines. These are oxidized to give the corresponding pyridyl-substituted imidazo[2,1-blthiazoles and thiazines, which are active as inhibitors of the 5-lipoxygenase pathway of arachidonic acid metabolism.

  6-芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑和相应的噻嗪作为亲核体，直接或以格氏试剂的形式与 N-酰基吡啶鎓盐作用，生成新的 6-芳基-5-(N-酰基-1,4-二氢-4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑和相应的噻嗪。这些物质经氧化后可得到相应的吡啶基取代咪唑并[2,1-b]噻唑和噻嗪，它们作为花生四烯酸代谢途径中 5-脂氧合酶的抑制剂具有活性。
• Verwendung von 5-Acyl-1,4-dihydropyridin zur Bekämpfung von Erkrankung des ZNS
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0717036A1

  公开（公告）日：1996-06-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft die neue Verwendung von teilweise bekannten 1-Alkyl-3,5-diacyl-1,4-dihydropyridinen der allgemeinen Formel (I) in welcher R¹ bis R⁴ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, als selektive Kaliumkanalmodulatoren, insbesondere zur Behandlung des zentralen Nervensystems.

  本发明涉及部分已知的通式为 (I) 的 1-烷基-3,5-二乙酰基-1,4-二氢吡啶的新用途 中 R¹ 至 R⁴ 的含义、其制备工艺及其作为药物的用途，作为选择性钾通道调节剂，特别是用于治疗中枢神经系统。
• Wong Yung-Sing, Marazano Christian, Gnecco Dino, Das Bhupesh C., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 5, S 707-710
  作者：Wong Yung-Sing, Marazano Christian, Gnecco Dino, Das Bhupesh C.

  DOI：——

  日期：——
• Inhibition of the 5-lipoxygenase pathway
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0231622B1

  公开（公告）日：1994-08-24