7-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)methyl-2-(tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]thiazole | 258839-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)methyl-2-(tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]thiazole
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl N-[(2-tributylstannylimidazo[5,1-b][1,3]thiazol-7-yl)methyl]carbamate
• CAS: 258839-83-7
• 化学式: C₂₆H₃₈N₄O₄SSn
• 分子量: 621.388
• InChiKey: JUCPUBWWLSRCFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)methyl-2-(tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]thiazole 生成 Sodium(1S,5R,6S)-2-(7-aminomethylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives

  摘要：

  公开了一种新的碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环的2位置具有取代的咪唑[5,1-b]噻唑基团，对产生β-内酰胺酶的细菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、抗假单胞菌属铜绿假单胞菌、肺炎链球菌(PRSP)、肠球菌和流感具有高的抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了一种由公式(I)表示的化合物，或其药理上可接受的盐，或其碳青霉烯环上3位置的酯。

  公开号：

  US06458780B1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸对硝基苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)methyl-2-(tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives

  摘要：

  公开了一种新的碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环的2位置具有取代的咪唑[5,1-b]噻唑基团，对产生β-内酰胺酶的细菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、抗假单胞菌属铜绿假单胞菌、肺炎链球菌(PRSP)、肠球菌和流感具有高的抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了一种由公式(I)表示的化合物，或其药理上可接受的盐，或其碳青霉烯环上3位置的酯。

  公开号：

  US06458780B1