(3aS,4S,6aR)-4-(6-methoxy-2-pyridinyl)-2-phenyltetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2H,3aH)-dione | 1590379-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3aS,4S,6aR)-4-(6-methoxy-2-pyridinyl)-2-phenyltetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2H,3aH)-dione
• CAS: 1590379-30-8
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃
• 分子量: 323.351
• InChiKey: CNOQDWYVTJVHRN-VBNZEHGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  71.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基吡啶-2-甲醛 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 Walphos 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3aS,4S,6aR)-4-(6-methoxy-2-pyridinyl)-2-phenyltetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2H,3aH)-dione 、 cis-4-(6-methoxy-2-pyridinyl)-2-phenyltetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2H,3aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  铜催化的1，3-偶极环加成反应生成α-杂芳基吡咯烷对映体

  摘要：

  通过在水飞蓟宾和活化的烯烃之间进行1,3-偶极环加成反应，可以高效地制备α-杂芳基吡咯烷。在存在Cu（CH 3 CN）4 PF 6 / Walphos催化体系的情况下，实现了高水平的对映选择性（高达≥99％ee）和非对映选择性（C-2 / C-4反式吡咯烷的主要形成））。该反应与包括马来酰亚胺，马来酸酯，富马酸酯，硝基烯烃和乙烯基砜在内的多种偶极亲和性相容。所得的环加合物可以转化为生物活性的吡咯烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol5007373