1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-N-(allyl)amino)piperidine | 235420-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-N-(allyl)amino)piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-(allyl((4-nitrobenzyloxy)carbonyl)amino)piperidine-1-carboxylate；1-(t-butoxycarbonyl)-4-(N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-N-(allyl)amino)piperidine；1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-allylamino)piperidine；tert-butyl 4-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl-prop-2-enylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 235420-67-4
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₆
• 分子量: 419.478
• InChiKey: BYEJYUXYMNGEDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-N-(allyl)amino)piperidine 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Allyl-{1-[(S)-4-(benzenesulfonyl-methyl-amino)-3-(3-chloro-phenyl)-butyl]-piperidin-4-yl}-carbamic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of the human CCR5 receptor as anti-HIV-1 agents. Part 4: synthesis and structure–Activity relationships for 1-[N-(Methyl)-N-(phenylsulfonyl)amino]-2-(phenyl)-4-(4-(N-(alkyl)-N-(benzyloxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)butanes

  摘要：

  (2S)-2-(3-氯苯基)-1-[N-(甲基)-N-(苯磺酰基)氨基]-4-[螺环(2,3-二氢苯并噻吩-3,4'-哌啶-1'-基)]丁烷 S-氧化物 (lb) 已被鉴定为一种强效的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 = 10 nM。在此，描述了非螺环哌啶的结构-活性关系研究，这些研究导致了发现 4-(N-(烷基)-N-(苯甲酰氧基)氨基)哌啶衍生物 (3-5) 作为强效的 CCR5 拮抗剂。(C) 2001 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00492-9
• 作为产物：
  描述：

  4-丙烯基氨基哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 氯甲酸对硝基苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-N-(allyl)amino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of the human CCR5 receptor as anti-HIV-1 agents. Part 4: synthesis and structure–Activity relationships for 1-[N-(Methyl)-N-(phenylsulfonyl)amino]-2-(phenyl)-4-(4-(N-(alkyl)-N-(benzyloxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)butanes

  摘要：

  (2S)-2-(3-氯苯基)-1-[N-(甲基)-N-(苯磺酰基)氨基]-4-[螺环(2,3-二氢苯并噻吩-3,4'-哌啶-1'-基)]丁烷 S-氧化物 (lb) 已被鉴定为一种强效的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 = 10 nM。在此，描述了非螺环哌啶的结构-活性关系研究，这些研究导致了发现 4-(N-(烷基)-N-(苯甲酰氧基)氨基)哌啶衍生物 (3-5) 作为强效的 CCR5 拮抗剂。(C) 2001 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00492-9

文献信息

• [EN] PYROLLIDINE-BASED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYROLLIDINE
  申请人：SHANGHAI TARGETDRUG CO LTD

  公开号：WO2009092293A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof, which can inhibit HIV replication.

  一种化合物，其化学式为（I），或其药学上可接受的衍生物、盐或前药，能够抑制HIV的复制。
• N-cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06472410B1

  公开（公告）日：2002-10-29

  The present invention is directed to compounds of the formula I: (wherein R1, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及公式I的化合物：（其中R1，R3，R4，R5，R6，R7，R8，X，n，x和y在此定义），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• Cyclic amine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06140349A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  The present invention is directed to cyclic amines of the formula I: ##STR1## (wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, m and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.

  本发明涉及公式I的环状胺：##STR1##（其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，m和n在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂有用。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-1，CCR-2，CCR-2A，CCR-2B，CCR-3，CCR-4，CCR-5，CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂。
• Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06500844B1

  公开（公告）日：2002-12-31

  The present invention is directed to compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R7, R8, X, Y, Z, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式I的化合物:(其中R1、R2、R3、R7、R8、X、Y、Z、x和y的定义如本文所述)，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• US6140349A
  申请人：——

  公开号：US6140349A

  公开（公告）日：2000-10-31