1-ethoxycarbonyl-3-cyclopenteneoxide | 943013-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-3-cyclopenteneoxide
• 英文别名: ethyl 6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 943013-09-0
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: BFZADIYBHRMTFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-3-cyclopenteneoxide 在 过碘酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-ethoxycarbonylglutaric dialdehyde
  参考文献：
  名称：

  Polymorphic Forms of Dolasetron Base and Processes of Preparing Dolasetron Base, Its Polymorphic Forms and Salt Thereof

  摘要：

  本公开涉及一种制备内酯型六氢-8-(3-吲哚基羰氧基)-2,6-甲基-2H-喹唑啉-3(4H)-酮或多拉司琼（Dolasetron）碱的方法。它还公开了一种制备内酯型六氢-8-(3-吲哚基羰氧基)-2,6-甲基-2H-喹唑啉-3(4H)-酮甲磺酸盐或多拉司琼甲磺酸盐的方法。此外，本公开还涉及制备多拉司琼碱的I型晶体，以及多拉司琼碱的新晶体多态形式II、III、IV和V的工业生产过程。

  公开号：

  US20080275241A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊烯-1-甲酸乙酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以98.74%的产率得到1-ethoxycarbonyl-3-cyclopenteneoxide
  参考文献：
  名称：

  Polymorphic Forms of Dolasetron Base and Processes of Preparing Dolasetron Base, Its Polymorphic Forms and Salt Thereof

  摘要：

  本公开涉及一种制备内酯型六氢-8-(3-吲哚基羰氧基)-2,6-甲基-2H-喹唑啉-3(4H)-酮或多拉司琼（Dolasetron）碱的方法。它还公开了一种制备内酯型六氢-8-(3-吲哚基羰氧基)-2,6-甲基-2H-喹唑啉-3(4H)-酮甲磺酸盐或多拉司琼甲磺酸盐的方法。此外，本公开还涉及制备多拉司琼碱的I型晶体，以及多拉司琼碱的新晶体多态形式II、III、IV和V的工业生产过程。

  公开号：

  US20080275241A1

文献信息

• WO2007072507A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MANUFACTURE OF OPTICALLY ACTIVE HALOHYDRIN TRIALKYLSILYL ETHERS
  申请人：E.I. DUPONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0994882B1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6207847B1
  申请人：——

  公开号：US6207847B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• [EN] POLYMORPHIC FORMS OF DOLASETRON MESYLATE AND PROCESSES THEREOF<br/>[FR] FORMES POLYMORPHES DE MESYLATE DE DOLASETRON ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：USV LTD

  公开号：WO2007072506A2

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The present disclosure relates to novel crystalline polymorphs, Form II, III, IV, V, VI, VII, VIII and IX of Dolasetron mesylate and industrial processes for producing them. Further, it discloses processes for producing Form I of Dolasetron mesylate. Furthermore, it relates to the novel amorphous form of Dolasetron mesylate and industrial processes for producing it.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux polymorphes cristallins, les formes II, III, IV, V, VI, VII, VIII et IX de mésylate de dolasétron et leurs procédés industriels de production. En outre, la présente invention concerne des procédés de production de la forme I de mésylate de dolasétron. La présente invention concerne en outre la nouvelle forme amorphe de mésylate de dolasétron et leurs procédés industriels de production.
• Polymorphic Forms of Dolasetron Base and Processes of Preparing Dolasetron Base, Its Polymorphic Forms and Salt Thereof
  申请人：Tarur Venkatasubramanian Radhakrishnan

  公开号：US20080275241A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present disclosure relates to a process for the preparation of endo-hexahydro-8-(3-indolylcarbonyloxy)-2,6-methano-2H-quinolizin-3(4H)-one or Dolasetron base. It also discloses a process for the preparation of endo-hexahydro-8-(3-indolylcarbonyloxy)-2,6-methano-2H-quinolizin-3(4H)-one mesylate or Dolasetron mesylate. Further, the present disclosure relates to a process for producing Form I of Dolasetron base, and to the novel crystalline polymorphs, Form II, III, IV and V of Dolasetron base and industrial processes for producing them.

  本公开涉及一种制备内酯型六氢-8-(3-吲哚基羰氧基)-2,6-甲基-2H-喹唑啉-3(4H)-酮或多拉司琼（Dolasetron）碱的方法。它还公开了一种制备内酯型六氢-8-(3-吲哚基羰氧基)-2,6-甲基-2H-喹唑啉-3(4H)-酮甲磺酸盐或多拉司琼甲磺酸盐的方法。此外，本公开还涉及制备多拉司琼碱的I型晶体，以及多拉司琼碱的新晶体多态形式II、III、IV和V的工业生产过程。