N-[(3,5-dichloro-4-isocyanatophenyl)methyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine;hydrochloride | 1092504-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3,5-dichloro-4-isocyanatophenyl)methyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 1092504-74-9
• 化学式: C₁₄H₁₈Cl₂N₂O*ClH
• 分子量: 337.677
• InChiKey: JYXJNOZWMHGUNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-piperazin-1-ylphenyl)-3-pyrrolidin-1-ylbenzamide 、 N-[(3,5-dichloro-4-isocyanatophenyl)methyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine;hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到N-[2,6-dichloro-4-[[di(propan-2-yl)amino]methyl]phenyl]-4-[4-[(3-pyrrolidin-1-ylbenzoyl)amino]phenyl]piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE/PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPERIDINE/PIPERAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2008148849A8
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2,6-Dichloro-4-[[di(propan-2-yl)amino]methyl]aniline 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[(3,5-dichloro-4-isocyanatophenyl)methyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE/PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPERIDINE/PIPERAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2008148849A8