6-fluoro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-fluoro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
• 英文别名: 6-fluoro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• 化学式: C₁₅H₁₁F₄NO
• 分子量: 297.252
• InChiKey: ALHWPILPUMGUJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 2-(8-fluoro-7-hydroxy-5-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,5-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HIF PROLYL HYDROXYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA HIF PROLYL-HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物或其药用盐，其抑制HIF脯氨酸羟化酶，用于增强内源性促红细胞生成素的产生，并用于治疗与内源性促红细胞生成素减少相关的疾病，如贫血和类似疾病，以及包含该化合物和药用载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2016049099A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetyl chloride 在 dimethyl sulfide borane 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-fluoro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HIF PROLYL HYDROXYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA HIF PROLYL-HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物或其药用盐，其抑制HIF脯氨酸羟化酶，用于增强内源性促红细胞生成素的产生，并用于治疗与内源性促红细胞生成素减少相关的疾病，如贫血和类似疾病，以及包含该化合物和药用载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2016049099A1

文献信息

• INHIBITORS OF HIF PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3197900A1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US9969752B2
  申请人：——

  公开号：US9969752B2

  公开（公告）日：2018-05-15
• [EN] INHIBITORS OF HIF PROLYL HYDROXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE DE HIF
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016045127A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Disclosed are compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, which inhibit HIF prolyl hydroxylase, their use for enhancing endogenous production of erythropoietin, and for treating conditions associated with reduced endogenous production of erythropoietin such as anemia and like conditions, as well as pharmaceutical compositions comprising such a compound and a pharmaceutical carrier.
• [EN] INHIBITORS OF HIF PROLYL HYDROXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA HIF PROLYL-HYDROXYLASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016049099A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention concerns compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, which inhibit HIF prolyl hydroxylase, their use for enhancing endogenous production of erythropoietin, and for treating conditions associated with reduced endogenous production of erythropoietin such as anemia and like conditions, as well as pharmaceutical compositions comprising such a compound and a pharmaceutical carrier.

  本发明涉及式I的化合物或其药用盐，其抑制HIF脯氨酸羟化酶，用于增强内源性促红细胞生成素的产生，并用于治疗与内源性促红细胞生成素减少相关的疾病，如贫血和类似疾病，以及包含该化合物和药用载体的药物组合物。