4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)-piperidine-1-carboxylic acid thiazol-2-ylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)-piperidine-1-carboxylic acid thiazol-2-ylamide
• 英文别名: 4-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-N-(thiazol-2-yl)piperidine-1-carboxamide；4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)piperidine-1-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅OS
• 分子量: 291.377
• InChiKey: ALHXFIBBKDBVMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{[1-(Triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}piperidine 在 三乙胺 、 顺丁烯二酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)-piperidine-1-carboxylic acid thiazol-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  减少组胺H3受体拮抗剂的4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]系列中CYP450的抑制作用。

  摘要：

  基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]模板的新型组胺H3受体拮抗剂已被鉴定，显示出低CYP2D6和CYP3A4抑制特性。已经确定了引起P450活性降低的结构特征，P450活性是4-取代的咪唑的典型特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.087

文献信息

• Reduction of CYP450 inhibition in the 4-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]piperidine series of histamine H3 receptor antagonists
  作者：Michael Berlin、Pauline C. Ting、Wayne D. Vaccaro、Robert Aslanian、Kevin D. McCormick、Joe F. Lee、Margaret M. Albanese、Mwangi W. Mutahi、John J. Piwinski、Neng-Yang Shih、Luli Duguma、Daniel M. Solomon、Wei Zhou、Rosy Sher、Leonard Favreau、Matthew Bryant、Walter A. Korfmacher、Cymbelene Nardo、Robert E. West、John C. Anthes、Shirley M. Williams、Ren-Long Wu、H. Susan She、Maria A. Rivelli、Michel R. Corboz、John A. Hey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.087

  日期：2006.2

  A novel series of histamine H3 receptor antagonists based on the 4-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]piperidine template displaying low CYP2D6 and CYP3A4 inhibitory profiles has been identified. Structural features responsible for the reduction of P450 activity, a typical liability of 4-substituted imidazoles, have been established.

  基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]模板的新型组胺H3受体拮抗剂已被鉴定，显示出低CYP2D6和CYP3A4抑制特性。已经确定了引起P450活性降低的结构特征，P450活性是4-取代的咪唑的典型特征。