| 450375-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 450375-91-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NS
• 分子量: 241.357
• InChiKey: GOOWGIWBOSCIRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以93 %的产率得到5,6-dimethyl-2-phenylbenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  β-酮烯胺连接的共价有机骨架作为多相光催化剂用于通过环化反应合成 2-芳基苯并噻唑

  摘要：

  可见光催化已逐渐成为绿色催化有机合成的重要手段。然而，传统的光敏剂（例如有机染料或贵过渡金属络合物）由于其固有的毒性和不可重复使用性而限制了应用。通过溶剂热反应合成了一种β-酮烯胺连接的共价有机骨架（TAPT-TP-COF）作为多相光催化剂，并通过 FT-IR、XPS、SEM、TEM、XRD、BET 和光学性能测试对其进行了表征。TAPT-TP-COF对N分子内环化反应合成2-芳基苯并噻唑表现出良好的光催化活性、显着的底物范围和可回收性能-芳基苯硫代酰胺。该研究为光催化领域的环化反应提供了新的解决方案。

  DOI：

  10.1039/d3gc00721a
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-dimethylphenyl)benzamide 在 劳森试剂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Syntheses of Benzoxazoles and Benzothiazoles using Aryl Iodide and Oxone via C–H Functionalization and C–O/S Bond Formation

  摘要：

  An organocatalytic protocol for the syntheses of 2-substituted benzoxazoles and benzothiazoles is described from alkyl-/arylanilides and alkyl-/arylthioanilides using 1-iodo-4-nitrobenzene as catalyst and oxone as an inexpensive and environmentally safe terminal oxidant at room temperature in air via oxidative C-H functionalization and C-O/S bond formation. The procedure is simple and general and provides an effective route for the construction of functionalized 2-alkyl-/arylbenzoxazoles and 2-alkyl-/arylbenzothiazoles with moderate to high yields. The synthetic and mechanistic aspects have been described.

  DOI：

  10.1021/jo501216h

文献信息

• Investigating the Potency of a Phenalenyl-Based Photocatalyst under the Photoelectrochemical Condition for Intramolecular C–S Bond Formation
  作者：Partha Pratim Sen、Nayan Saha、Sudipta Raha Roy

  DOI：10.1021/acscatal.3c05500

  日期：2024.1.19

  phenalenyl-based organic photocatalyst toward photoelectrochemical intramolecular C–S bond construction reactions under mild conditions. This phenalenyl core, which contains a vacant NBMO, acts as an electron reservoir, thereby facilitating the formation of a contact ion pair with electron-rich organic systems through intramolecular electron transfer under photoexcitation and aiding in catalytic regeneration

  用于光电化学（PEC）转化的有机分子光催化剂的实施是一个要求很高的方面，但尚未得到广泛的规划。在此，我们揭示了苯酚基有机光催化剂在温和条件下对光电化学分子内 C-S 键构建反应的功效。这种含有空的 NBMO 的苯酚核心充当电子库，从而通过光激发下的分子内电子转移促进与富电子有机体系形成接触离子对，并通过单锅阳极氧化辅助催化再生。通过使用紫外-可见光谱分析、循环伏安实验和计算计算进行的详细机理研究表明，基于苯酚基的光催化剂和基材之间预先形成的 EDA 复合物触发了该 PEC 过程。这种统一的策略在六种不同的分子内C-S键形成反应中成功实施，以合成不同的杂环，并使该方案对C-S键的合成具有吸引力。