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Diethyl-3-(1-hydroxy-3-tetrahydropyran-2-yl-ureido)propylphosphonate
Diethyl-3-(1-hydroxy-3-tetrahydropyran-2-yl-ureido)propylphosphonate | 667899-62-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl-3-(1-hydroxy-3-tetrahydropyran-2-yl-ureido)propylphosphonate
英文别名
1-(3-diethoxyphosphorylpropyl)-1-hydroxy-3-(oxan-2-yl)urea
CAS
667899-62-9
化学式
C
13
H
27
N
2
O
6
P
mdl
——
分子量
338.341
InChiKey
PPTRQVPEYYLRLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.57
重原子数:
22.0
可旋转键数:
9.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
97.33
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Diethyl-3-(1-hydroxy-3-tetrahydropyran-2-yl-ureido)propylphosphonate
在 Lewatit SC
108
、
氢气
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
3-(3,5-Dioxo-[1,2,4]oxazolidin-2-yl)propylphosphonic acid diethyl ester
参考文献:
名称:
Svnthesis of 3-(3.5-Dioxo-[1,2,4]-oxadiazolidin-2-vl)propylphosphonic Acids
摘要:
羟基脲3通过与1,1'-羰基二咪唑进行环状羰基化反应,生成3-(3,5-二氧杂二氮杂环[1,2,4]三烷-2-基)丙基膦酸二乙酯4,然后通过溴三甲基硅烷转化为相应的膦酸5。
DOI:
10.3797/scipharm.aut-03-06
作为产物:
描述:
Diethyl 3-(1-benzyloxy-3-tetrahydropyran-2-yl-ureido)propylphosphonate
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 20.0 ℃ 、177.32 kPa 条件下, 反应 2.0h, 以90%的产率得到Diethyl-3-(1-hydroxy-3-tetrahydropyran-2-yl-ureido)propylphosphonate
参考文献:
名称:
Svnthesis of 3-(3.5-Dioxo-[1,2,4]-oxadiazolidin-2-vl)propylphosphonic Acids
摘要:
羟基脲3通过与1,1'-羰基二咪唑进行环状羰基化反应,生成3-(3,5-二氧杂二氮杂环[1,2,4]三烷-2-基)丙基膦酸二乙酯4,然后通过溴三甲基硅烷转化为相应的膦酸5。
DOI:
10.3797/scipharm.aut-03-06
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