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methyl p-nitrobenzyl 2-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)malonate
methyl p-nitrobenzyl 2-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)malonate | 78833-92-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl p-nitrobenzyl 2-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)malonate
英文别名
——
CAS
78833-92-8
化学式
C
15
H
16
N
2
O
7
S
mdl
——
分子量
368.367
InChiKey
ZKLLLNMCBVBLKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
25.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
116.05
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为产物:
描述:
(2-methylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl)-acetic acid methyl ester
、
氯甲酸对硝基苄酯
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 生成
methyl p-nitrobenzyl 2-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)malonate
参考文献:
名称:
β-内酰胺C-4位置的碳-碳键形成反应
摘要:
用各种有机锂处理后,4-乙酰氧基氮杂环丁烷-2-酮(10)得到相应的碳置换的化合物(11),(12)和(13)。在六甲基二硅叠氮化锂存在下,由(10)和α-重氮乙酰乙酸乙酯也合成了4-(3-重氮-3-乙氧基羰基-2-氧丙基)氮杂环丁烷-2-酮(15)。在乙酸铑的存在下,将重氮化合物(15)热环化成双环酮酯(17)。
DOI:
10.1039/p19810001884
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