N-[2-(5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]benzimidazol-6-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine | 892123-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[2-(5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]benzimidazol-6-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 892123-49-8
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₄
• 分子量: 384.435
• InChiKey: JEZPMLXWSAGPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 N-[2-(5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]benzimidazol-6-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 19-[2-(Dimethylamino)ethyl]-15,16-dimethoxy-5,7-dioxa-1,11,19-triazapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,18]icosa-2,4(8),9,11,13,15,17-heptaen-20-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65448

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺基乙醛盐酸盐 、 2-(5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]benzimidazol-6-yl)-4,5-dimethoxyaniline 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[2-(5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]benzimidazol-6-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65448

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Topoisomerase Inhibitors and Prodrugs
  申请人：Matteucci Mark

  公开号：US20080214576A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compositions and methods for treating cancer and other hyperproliferatice disease conditions with topoisomerase inhibitors and their prodrugs are disclosed.
• WO2006/65448
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——