di-3-ethylpentan-3-yl azodicarboxylate | 1290086-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di-3-ethylpentan-3-yl azodicarboxylate
• 英文别名: 3-ethylpentan-3-yl N-(3-ethylpentan-3-yloxycarbonylimino)carbamate
• CAS: 1290086-11-1
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₄
• 分子量: 314.425
• InChiKey: CYAMDVYUCGNYTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-3-fluorochroman-4-one 、 di-3-ethylpentan-3-yl azodicarboxylate 在 (2S,6s)-2,6-二-叔丁基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到(S)-bis(3-ethylpentan-3-yl)-1-(3-fluoro-6-fluoro-4-oxochroman-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟代芳族酮在不对称有机催化的Cδ形成中作为亲核试剂。C和C ？N键：氟化四元立体立体中心建设的捷径。

  摘要：

  在双环手性胍存在下，使用α-氟化的芳族酮作为碳氟亲核试剂，已经成功开发出高度对映选择性的曼尼希和α-氨基化反应（参见方案； Ms =甲磺酰基）。该方法是构建氟化四元立体异构中心的一种简单有效的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201003761
• 作为产物：
  描述：

  bis(3-ethylpentan-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到di-3-ethylpentan-3-yl azodicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟代芳族酮在不对称有机催化的Cδ形成中作为亲核试剂。C和C ？N键：氟化四元立体立体中心建设的捷径。

  摘要：

  在双环手性胍存在下，使用α-氟化的芳族酮作为碳氟亲核试剂，已经成功开发出高度对映选择性的曼尼希和α-氨基化反应（参见方案； Ms =甲磺酰基）。该方法是构建氟化四元立体异构中心的一种简单有效的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201003761