(1,1-diethylpropoxy)di(phenyl)phosphine | 612058-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,1-diethylpropoxy)di(phenyl)phosphine
• 英文别名: 3-ethylpentan-3-yloxy(diphenyl)phosphane
• CAS: 612058-37-4
• 化学式: C₁₉H₂₅OP
• 分子量: 300.381
• InChiKey: HEQKKMORESWESZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸 、 (1,1-diethylpropoxy)di(phenyl)phosphine 在 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1-diethylpropyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  2,6-二甲基-1,4-苯醌新型氧化还原缩合反应从大醇和羧酸制备各种羧酸酯

  摘要：

  使用 2,6-二甲基-1,4-苯醌 (DMBQ)、羧酸和原位形成的烷氧基二苯基膦 (1) 的新型氧化还原缩合反应顺利进行，得到相应的羧酸酯的产率很高。烷氧基二苯基膦是通过用伯醇或仲醇处理 N,N-二甲基氨基二苯基膦 (Ph2PNMe2) 或用伯醇、仲醇和叔醇的锂盐处理氯二苯基膦原位形成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.300
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-3-戊醇 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1,1-diethylpropoxy)di(phenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  2,6-二甲基-1,4-苯醌新型氧化还原缩合反应从大醇和羧酸制备各种羧酸酯

  摘要：

  使用 2,6-二甲基-1,4-苯醌 (DMBQ)、羧酸和原位形成的烷氧基二苯基膦 (1) 的新型氧化还原缩合反应顺利进行，得到相应的羧酸酯的产率很高。烷氧基二苯基膦是通过用伯醇或仲醇处理 N,N-二甲基氨基二苯基膦 (Ph2PNMe2) 或用伯醇、仲醇和叔醇的锂盐处理氯二苯基膦原位形成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.300

文献信息

• Efficient Method for the Preparation of Carboxylic Acid Alkyl Esters or Alkyl Phenyl Ethers by a New-Type of Oxidation–Reduction Condensation Using 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone and Alkoxydiphenylphosphines
  作者：Taichi Shintou、Wataru Kikuchi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.76.1645

  日期：2003.8

  A new-type of oxidation–reduction condensation proceeded smoothly to afford carboxylic acid alkyl esters or alkyl phenyl ethers in good to high yields by combined use of alkoxydiphenylphosphines (1...

  一种新型氧化还原缩合反应顺利进行，通过结合使用烷氧基二苯基膦（1...