ethyl 4-(4H-1,3-dioxin-4-yl)benzoate | 145372-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4H-1,3-dioxin-4-yl)benzoate
• CAS: 145372-94-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: GIQYOAGCBOEFGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4H-1,3-dioxin-4-yl)benzoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到ethyl (E)-4-(3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  The palladium-catalyzed arylation of 4H-1,3-dioxin

  摘要：

  4H-1,3-Dioxin was firstly arylated by using Heck reaction, and the reaction in the presence of (R)-BINAP gave enantiomerically enriched 4-phenyldioxin which was converted into optically active 1-phenyl-1,3-propanediol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61791-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dioxene 、 对碘苯甲酸乙酯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以56%的产率得到ethyl 4-(4H-1,3-dioxin-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  The palladium-catalyzed arylation of 4H-1,3-dioxin

  摘要：

  4H-1,3-Dioxin was firstly arylated by using Heck reaction, and the reaction in the presence of (R)-BINAP gave enantiomerically enriched 4-phenyldioxin which was converted into optically active 1-phenyl-1,3-propanediol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61791-4