3-Methyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carbonitrile 2,2-dioxide | 1254833-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-Methyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carbonitrile 2,2-dioxide
• 英文别名: 3-methyl-2,2-dioxo-1H-2λ6,1,3-benzothiadiazole-5-carbonitrile
• CAS: 1254833-80-1
• 化学式: C₈H₇N₃O₂S
• 分子量: 209.228
• InChiKey: CYSUYSLTSOSFHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carbonitrile 2,2-dioxide 、 3-氯苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到C₁₅H₁₂ClN₃O₂S
  参考文献：
  名称：

  A general synthetic strategy for 1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxides (benzosulfamides)

  摘要：

  A general route to benzosulfamides is presented, allowing for flexible installation of substituents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.173
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-2,2-dioxo-2lambda6,1,3-benzothiadiazole-5-carbonitrile 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-Methyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carbonitrile 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  A general synthetic strategy for 1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxides (benzosulfamides)

  摘要：

  A general route to benzosulfamides is presented, allowing for flexible installation of substituents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.173