N-(8-bromo-9-(isopropoxymethyl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)acetamide | 1062530-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(8-bromo-9-(isopropoxymethyl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)acetamide
• CAS: 1062530-50-0
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN₅O₃
• 分子量: 344.168
• InChiKey: RIPBKOKSTBHGFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  101.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(8-bromo-9-(isopropoxymethyl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)acetamide 、 3-甲氧基苯硫酚 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以38%的产率得到2-amino-8-(3-methoxyphenyl)sulfanyl-9-(propan-2-yloxymethyl)-1H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Sulfur Containing Acyclovir Derivatives: Synthesis, Cytotoxic Activity, and Cell Phenotype Studies

  摘要：

  New 2-amino-6-oxo-8-thioxo-9-substituted Purine derivatives were prepared and assayed for the in vitro cytotoxic activity. Some products exhibited moderate activity on HT-1080 cells and rather high activity on MG-22A cells.

  DOI：

  10.1080/15257770701528354
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基异丙基醚 、 N-²-Acetyl-8-bromoguanine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44%的产率得到N-(8-bromo-9-(isopropoxymethyl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfur Containing Acyclovir Derivatives: Synthesis, Cytotoxic Activity, and Cell Phenotype Studies

  摘要：

  New 2-amino-6-oxo-8-thioxo-9-substituted Purine derivatives were prepared and assayed for the in vitro cytotoxic activity. Some products exhibited moderate activity on HT-1080 cells and rather high activity on MG-22A cells.

  DOI：

  10.1080/15257770701528354