ethyl 4-(4-bromophenyl)-4-(4-methylphenyl)sulfonyliminobut-2-enoate | 1186416-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-bromophenyl)-4-(4-methylphenyl)sulfonyliminobut-2-enoate
• CAS: 1186416-03-4
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₄S
• 分子量: 436.326
• InChiKey: KAFUEADRNWKJDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-bromophenyl)-4-(4-methylphenyl)sulfonyliminobut-2-enoate 、 戊二醛 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 苯甲酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl (4aR,5S,8aR)-7-(4-bromophenyl)-2-hydroxy-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3,4,4a,5,8a-hexahydropyrano[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化串联反应 对内酯[2,3- b ]哌啶骨架的对映选择性构建†

  摘要：

  δ-和的高度对映选择性 γ-内酯[2,3- b ]哌啶通过串联氮杂-狄尔斯-阿尔德反应-半缩醛形成-N -Tos-1-氮杂-1,3-丁二烯和脂肪族二醛的氧化来完成骨架。

  DOI：

  10.1039/b922053d

文献信息

• Organocatalytic Regio- and Stereoselective Inverse-Electron-Demand Aza-Diels-Alder Reaction of α,β-Unsaturated Aldehydes and<i>N</i>-Tosyl-1-aza-1,3-butadienes
  作者：Bo Han、Zhao-Quan He、Jun-Long Li、Rui Li、Kun Jiang、Tian-Yu Liu、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1002/anie.200902216

  日期：2009.7.13