(E,E)-6-(5-carbomethoxy-4-methyl-1,3-pentadien-1-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine | 220525-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (E,E)-6-(5-carbomethoxy-4-methyl-1,3-pentadien-1-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine
• 英文别名: methyl (2E,4E)-2-methyl-5-(9-tetrahydropyran-2-ylpurin-6-yl)penta-2,4-dienoate；methyl (2E,4E)-2-methyl-5-[9-(oxan-2-yl)purin-6-yl]penta-2,4-dienoate
• CAS: 220525-87-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₃
• 分子量: 328.371
• InChiKey: HZNOGRBPYGSGQW-YTEPGLGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-6-(5-carbomethoxy-4-methyl-1,3-pentadien-1-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到(E,E)-6-(5-carbomethoxy-4-methyl-1,3-pentadien-1-yl)-1H-purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-alkenyl- and 6-alkynylpurines with cytokinin activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01027-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-iodo-2-methylacrylate 、 6-vinyl-9-(tetrahydropyran-2-yl)-purine 在 palladium diacetate N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以383 mg的产率得到(E,E)-6-(5-carbomethoxy-4-methyl-1,3-pentadien-1-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-alkenyl- and 6-alkynylpurines with cytokinin activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01027-8

文献信息

• Synthesis of 6-alkenyl- and 6-alkynylpurines with cytokinin activity
  作者：Anders Bråthe、Lise-Lotte Gundersen、Frode Rise、Aud Berglen Eriksen、Ane V. Vollsnes、Linea Wang

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01027-8

  日期：1999.1