1,6-Diphthalimido-hexadiin-2,4 | 22529-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,6-Diphthalimido-hexadiin-2,4
• 英文别名: 2,2'-(hexa-2,4-diyne-1,6-diyl)diisoindoline-1,3-dione；N,N'-hexa-2,4-diyne-1,6-diyl-bis-phthalimide；2-[6-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)hexa-2,4-diynyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 22529-00-6
• 化学式: C₂₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 368.348
• InChiKey: NXHMQYHVJMXLJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Diphthalimido-hexadiin-2,4 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 hexa-2,4-diyne-1,6-diammonium dichloride
  参考文献：
  名称：

  10.1080/10587250290088438

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10587250290088438
• 作为产物：
  描述：

  N-丙炔基邻苯二甲酸胺 在 copper(l) iodide 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 四甲基乙二胺 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到1,6-Diphthalimido-hexadiin-2,4
  参考文献：
  名称：

  室温下以O 2为氧化剂的两种不同末端炔烃的镍催化氧化偶联反应：不对称1,3-二炔的简便合成

  摘要：

  现在，可以通过使用过量的一种末端炔烃基质在NiCl 2 ·6H 2 O / CuI存在下将两个不同的末端炔烃偶联在一起。该新方法采用20 mol％的TMEDA作为配体，并采用对环境无害的O 2或空气作为氧化剂。这是第一个使用镍盐作为催化剂，通过使用空气或O 2作为氧化剂的例子，这导致了两个不同炔烃的有效异质偶联。

  DOI：

  10.1021/ol8027863

文献信息

• Synthesis, structure and catalytic properties of [Ru(dppp)₂(CH₃CN)Cl][BPh₄] and isolation of catalytically active [Ru(dppp)₂Cl][BPh₄]: ruthenium catalysed alkyne homocoupling and tandem alkyne–azide cycloaddition
  作者：Uttam Kumar Das、Rajesh K. Jena、Manish Bhattacharjee

  DOI：10.1039/c4ra01411a

  日期：——

  The complex, [Ru(dppp)₂(CH₃CN)Cl][BPh₄] catalyses coupling of alkynes and subsequent alkyne–azide cycloaddition reaction.

  这个复合物[Ru(dppp)₂(CH₃CN)Cl][BPh₄]催化炔烃偶联反应，随后进行炔烃-叠氮化物环加成反应。
• Unique Photoluminescence of Diacetylene Containing Dendrimer Self-Assemblies: Application in Positive and Negative Luminescence Patterning
  作者：Joo-Ho Kim、Eunyoung Lee、Young-Hwan Jeong、Woo-Dong Jang

  DOI：10.1021/cm300762j

  日期：2012.6.26

  A series of poly(benzyl ether) dendrimers with two benzene-1,3,5-tricarboxamide (BTA) units bridged by diacetylene were synthesized. The formation of hydrogen bonds between BTA units to form the supramolecular self-assembly was confirmed by FT-IR and AFM measurements. When the dendrimers in CH2Cl2 was excited with 280 nm irradiation, the dendrimers exhibited an unexpected strong photoluminescence (PL) around 450 nm in addition to 310 nm fluorescence upon excitation at 280 nm. The PL intensity of each dendrimers has shown generation dependency. With the continuous irradiation of 280 nm UV light, dendrimers exhibited decreased PL emission at both 310 and 450 nm by photopolymerization of diaceytlene units. A poly(vinylidene fluoride) (PVDF) membrane saturated with dendrimer solution were prepared to obtain a patterned PL image. Utilizing a photomask, a negative PL pattern was successfully obtained. When the membrane was annealed to 100 degrees C, new anomalous PL was generated and opposite type PL-patterned image could be obtained.