7-(4-fluorobenzoyl)indolin-2-one | 61941-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-fluorobenzoyl)indolin-2-one
• 英文别名: 7-(4-fluorobenzoyl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 61941-48-8
• 化学式: C₁₅H₁₀FNO₂
• 分子量: 255.248
• InChiKey: GLKCEZPDFADHPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  508.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-fluorobenzoyl)indolin-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 19.5h， 生成 Sodium;2-[2-amino-3-(4-methylsulfanylbenzoyl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  抗炎药。3.2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸及其类似物的合成和药理学评价。

  摘要：

  已经合成了一系列2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸（氨苯乙酸）的取代衍生物，并评估了它们的抗炎，止痛和环加氧酶活性。在这些测定中，包括157（4'-氯），158（4'-溴）和182（5-氯，4'-溴）的几种衍生物比消炎痛更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00377a001
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4'-氟二苯甲酮 在 盐酸 、 tin 、 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-(4-fluorobenzoyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗炎药。3.2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸及其类似物的合成和药理学评价。

  摘要：

  已经合成了一系列2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸（氨苯乙酸）的取代衍生物，并评估了它们的抗炎，止痛和环加氧酶活性。在这些测定中，包括157（4'-氯），158（4'-溴）和182（5-氯，4'-溴）的几种衍生物比消炎痛更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00377a001

文献信息

• Anti-inflammatory methods using 2-amino-3-(5- and 6-)benzoylphenylacetic
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04045576A1

  公开（公告）日：1977-08-30

  Novel 2-amino-3-(5- and 6-)benzoylphenylacetic acids, esters and metal salts of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl, R.sup.1 is hydrogen, lower-alkyl, sodium or potassium, R.sup.2 is hydrogen, halogen or lower alkoxy, X is hydrogen, lower alkyl, halogen, nitro or trifluoromethyl, Y is hydrogen, lower alkyl, halogen, nitro or trifluoromethyl, and Am is primary amino (--NH.sub.2) methylamino or dimethylamino. The compounds are prepared by hydrolysis of 4-(5- and 7-)benzoylindolin-2-ones to give the 2-amino-3-(5- and 6-)benzoylphenylacetic acids wherein amino is primary amino. The free acids are converted to the esters and metal salts. The calcium and magnesium salts are disclosed and are within the scope of the present invention. The compounds have anti-inflammatory activity, are effective in lowering the cholesterol levels in hyperlipemic rats and inhibit blood platelet aggregation.

  化合物的式子为：##STR1## 其中R为氢或低烷基，R.sup.1为氢、低烷基、钠或钾，R.sup.2为氢、卤素或低烷氧基，X为氢、低烷基、卤素、硝基或三氟甲基，Y为氢、低烷基、卤素、硝基或三氟甲基，Am为一级氨基（--NH.sub.2）、甲基氨基或二甲基氨基。该化合物通过4-(5-和7-)苯甲酰吲哚-2-酮的水解制备而成，以得到2-氨基-3-(5-和6-)苯甲酰基苯乙酸，其中氨基是一级氨基。游离酸转化为酯和金属盐。本发明公开了钙盐和镁盐。这些化合物具有抗炎活性，在高脂血症大鼠中降低胆固醇水平，并抑制血小板聚集。
• Method of inhibiting blood platelet aggregation with 2-amino-3-(5- and
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04182774A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  Novel 2-amino-3-(5- and 6-)benzoylphenylacetic acids, esters and metal salts of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl, R.sup.1 is hydrogen, lower-alkyl, sodium or potassium, R.sup.2 is hydrogen, halogen or lower alkoxy, X is hydrogen, lower alkyl, halogen, nitro or trifluoromethyl, Y is hydrogen, lower alkyl, halogen, nitro or trifluoromethyl, and Am is primary amino (--NH.sub.2) methylamino or dimethylamino. The compounds are prepared by hydrolysis of 4-(5- and 7-)benzoylindolin-2-ones to give the 2-amino-3-(5- and 6-)benzoylphenylacetic acids wherein amino is primary amino. The free acids are converted to the esters and metal salts. The calcium and magnesium salts are disclosed and are within the scope of the present invention. The compounds inhibit blood platelet aggregation.

  化学式为：##STR1##的新型2-氨基-3-(5-和6-)苯甲酰基苯乙酸、酯及金属盐，其中R为氢或较低的烷基，R.sup.1为氢、较低的烷基、钠或钾，R.sup.2为氢、卤素或较低的烷氧基，X为氢、较低的烷基、卤素、硝基或三氟甲基，Y为氢、较低的烷基、卤素、硝基或三氟甲基，Am为主要氨基（--NH.sub.2）、甲基氨基或二甲基氨基。该化合物通过4-(5-和7-)苯甲酰基吲哚-2-酮的水解制备得到2-氨基-3-(5-和6-)苯甲酰基苯乙酸，其中氨基为主要氨基。游离酸转化为酯和金属盐。本发明公开了钙和镁盐，属于本发明的范围。该化合物能抑制血小板聚集。
• 2-Amino-3-(alkylthiobenzoyl)-phenylacetic acids
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04503073A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Novel 2-amino-3-(alkylthiobenzoyl)phenylacetic acids, esters and metal salts have the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl, R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or pharmaceutically acceptable metal cation, R.sup.2 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, Am is primary amino (--NH.sub.2), methylamino or dimethylamino. The compounds have anti-inflammatory activity; have effective analgesic activity, and inhibit blood platelet aggregation.

  新型2-氨基-3-(烷硫基苯甲酰)苯乙酸、酯和金属盐的化学式为：##STR1## 其中，R为氢或较低的烷基，R.sup.1为氢、较低的烷基或药用可接受的金属阳离子，R.sup.2为氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基，Am为一级氨基(--NH.sub.2)、甲基氨基或二甲基氨基。这些化合物具有抗炎活性；具有有效的镇痛活性，并抑制血小板聚集。
• 2-Amino-3-(5- and 6-)benzoylphenylacetic acids, esters and metal salts
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04126635A1

  公开（公告）日：1978-11-21

  Novel 2-amino-3-(5- and 6-)benzoylphenylacetic acids, esters and metal salts of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl, R.sup.1 is hydrogen, lower-alkyl, sodium or potassium, R.sup.2 is hydrogen, halogen or lower alkoxy, X is hydrogen, lower alkyl, halogen, nitro or trifluoromethyl, Y is hydrogen, lower alkyl, halogen, nitro or trifluoromethyl, and Am is primary amino (--NH.sub.2) methylamino or dimethylamino. The compounds are prepared by hydrolysis of 4-(5- and 7-)benzoylindolin-2-ones to give the 2-amino-3-(5- and 6-)benzoylphenylacetic acids wherein amino is primary amino. The free acids are converted to the esters and metal salts. The calcium and magnesium salts are disclosed and are within the scope of the present invention. The compounds have anti-inflammatory activity, are effective in lowering the cholesterol levels in hyperlipemic rats and inhibit blood platelet aggregation.

  化合物的公式为：##STR1## 其中R为氢或低碳基，R.sup.1为氢，低碳基，钠或钾，R.sup.2为氢，卤素或低烷氧基，X为氢，低碳基，卤素，硝基或三氟甲基，Y为氢，低碳基，卤素，硝基或三氟甲基，Am为一级氨基（--NH.sub.2）甲基氨基或二甲基氨基。这些化合物通过4-(5-和7-)苯甲酰吲哚-2-酮的水解制备而成，得到二氨基-3-(5-和6-)苯甲酰基乙酸，其中氨基为一级氨基。游离酸转化为酯和金属盐。本发明揭示了钙和镁盐，并在本发明的范围内。这些化合物具有抗炎活性，在高脂血鼠中有效降低胆固醇水平并抑制血小板聚集。
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  作者：

  DOI：——

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