5-溴-n4-乙基吡啶-3,4-二胺 | 607371-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-n4-乙基吡啶-3,4-二胺
• 英文名称: 5-bromo-N4-ethylpyridine-3,4-diamine
• 英文别名: 5-bromo-4-N-ethylpyridine-3,4-diamine
• CAS: 607371-03-9
• 化学式: C₇H₁₀BrN₃
• 分子量: 216.08
• InChiKey: GMVUJEJUOUSPCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-n4-乙基吡啶-3,4-二胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 4-(7-bromo-1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL 4-(IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-YL)-1,2,5-OXADIAZOL-3- AMINE COMPOUNDS HAVING AN OXIME GROUP IN POSITION 7
  [FR] COMPOSÉS 4-(IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-YL)-1,2,5-OXADIAZOL-3-AMINE MICROBIOCIDES COMPRENANT UN GROUPE OXIME EN POSITION 7

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中Y1、Y2、Υ3、Υ4和Υ5如权利要求所定义。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，并且涉及它们在农业或园艺中的使用，用于控制或预防植物被植物病原微生物，特别是真菌的侵染。

  公开号：

  WO2016038143A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴-5-硝基-吡啶-4-基)-乙基-胺 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-溴-n4-乙基吡啶-3,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANCER TREATMENT METHOD
  [FR] METHODE DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种治疗哺乳动物癌症的方法以及在这种治疗中有用的药物组合。具体而言，该方法涉及一种癌症治疗方法，其中向患有癌症的哺乳动物施用一种erb家族抑制剂和一种PI3K和/或Akt抑制剂。

  公开号：

  WO2005046678A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005011700A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Invented are novel 1 H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yI compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。
• [EN] CANCER TREATMENT METHOD<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005046678A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates to a method of treating cancer in a mammal and to pharmaceutical combinations useful in such treatment. In particular, the method relates to a cancer treatment method that includes administering an erb family inhibitor and a PI3K and/or Akt inhibitor to a mammal suffering from a cancer.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物癌症的方法以及在这种治疗中有用的药物组合。具体而言，该方法涉及一种癌症治疗方法，其中向患有癌症的哺乳动物施用一种erb家族抑制剂和一种PI3K和/或Akt抑制剂。
• [EN] MICROBIOCIDAL 4-(IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-YL)-1,2,5-OXADIAZOL-3- AMINE COMPOUNDS HAVING AN OXIME GROUP IN POSITION 7<br/>[FR] COMPOSÉS 4-(IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-YL)-1,2,5-OXADIAZOL-3-AMINE MICROBIOCIDES COMPRENANT UN GROUPE OXIME EN POSITION 7
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016038143A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein Y1, Y2, Υ3, Υ4 and Υ5 are as defined in the claims. The invention further relates to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中Y1、Y2、Υ3、Υ4和Υ5如权利要求所定义。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，并且涉及它们在农业或园艺中的使用，用于控制或预防植物被植物病原微生物，特别是真菌的侵染。
• Imidazopyridine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Bailey Nicholas

  公开号：US20050197328A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  A compound of the formula and physiologically acceptable salts and or N-oxides thereof wherein, X 1 is N or CR 3 ; X 2 is N or CR 4 ; X 3 is N or CR 5 ; X 4 is N or CR 6 . with the proviso that at least one but not more than two of X 1 , X 2 , X 3 and X 4 represents N. R 1 is a 5-, or 6-membered heterocyclic group selected from group a, b, c or d wherein X 5 is a group selected from N or CR 7 and X 6 is a group selected from O, S or NR 8; X 7 and X 8 which may be the same or different is a group selected from N or CR 9; X 9 is a group selected from O, S or NR 8 and X 10 is N or CR 10; X 11 , X 12 and X 13 may be the same or different and selected from a group N or CR 11 ; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine.

  式中化合物及其生理上可接受的盐和/或N-氧化物，其中： X1为N或CR3； X2为N或CR4； X3为N或CR5； X4为N或CR6； 但须满足X1、X2、X3和X4中至少一个但不超过两个为N； R1为从a、b、c或d组中选择的5-或6-成员杂环基，其中X5为N或CR7组，X6为O、S或NR8组； X7和X8可以相同或不同，为N或CR9组； X9为O、S或NR8组，X10为N或CR10组； X11、X12和X13可以相同或不同，为N或CR11组； 本发明还涉及其制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。
• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20080255143A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。