N-benzyl-N-methyl-2-phenoxyethanamine | 58929-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-methyl-2-phenoxyethanamine
• CAS: 58929-71-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• mdl: MFCD00085849
• 分子量: 241.333
• InChiKey: PDZWHGWSMGQZTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-methyl-2-phenoxyethanamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl-[2-(2-{2-[methyl-(2-phenoxy-ethyl)-amino]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl]-(2-phenoxy-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Schnekenburger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1975, vol. 25, # 12, p. 1853 - 1858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧乙基溴 、 N-甲基苄胺 生成 N-benzyl-N-methyl-2-phenoxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  Schnekenburger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1975, vol. 25, # 12, p. 1853 - 1858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Linear <i>bis</i>‐Coordinate Silver(I) and Iodine(I) Complexes with R₃R₂R₁N Tertiary Amines
  作者：Parveen Kumar、Joonas Komulainen、Antonio Frontera、Jas S. Ward、Christoph Schalley、Kari Rissanen、Rakesh Puttreddy

  DOI：10.1002/chem.202302162

  日期：2023.12.11

  Racemic prochiral NR1R2R3 amines become chiral with opposite absolute configurations of the sp3 nitrogen atom ‘’locked’’ in meso-[R3R2R1N−I−NR1R2R3]+, halogen(I) complexes, which are described as such based on the X-ray crystallography data of their parent meso-[R3R2R1N−Ag−NR1R2R3]+ complexes.

  外消旋前手性 NR 1 R 2 R 3胺变成手性，具有相反绝对构型的 sp 3氮原子“锁定”在内消旋-[R 3 R 2 R 1 N−I−NR 1 R 2 R 3 ] + , 卤素(I) 配合物，其基于其母体内消旋-[R 3 R 2 R 1 N-Ag-NR 1 R 2 R 3 ] +配合物的X射线晶体学数据进行描述。
• Anti-Microbial Polymer Incorporating a Quaternary Ammonium Group
  申请人：CHEMGREEN INNOVATION INC.

  公开号：US20160100578A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present disclosure relates to antimicrobial polymers which impart prolonged antimicrobial activity to a surface or in a solution, the polymers comprising as repeating monomers a polymerizable cyclic moiety forming part of the polymer backbone and an anti-microbial moiety such as a quaternary ammonium moiety in the side chain. The polymer may further comprise polymerizable units of at least one unsaturated monomer having an ethylenically unsaturated double or triple bond.