4-ethanesulfonylmethyl-aniline | 192218-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethanesulfonylmethyl-aniline
• 英文别名: Aethyl-(4-amino-benzyl)-sulfon；4-Aethansulfonylmethyl-anilin；4-Aethylsulfonmethyl-anilin；4-[(Ethanesulfonyl)methyl]aniline；4-(ethylsulfonylmethyl)aniline
• CAS: 192218-45-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• 分子量: 199.274
• InChiKey: AFSWLHHKINPPFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C
• 沸点：
  431.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethanesulfonylmethyl-aniline 、 2-chloro-N-phenylquinazolin-4-amine 以 异戊醇 为溶剂， 以48%的产率得到N*2*-(4-Ethanesulfonylmethyl-phenyl)-N*4*-phenyl-quinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and SAR of a series of 2-substituted 4-amino-quinazoline neuropeptide Y Y 5 receptor antagonists

  摘要：

  The design of a novel series of NPY-Y-5 receptor antagonists is described. Key elements for the design were the identification of weak Y-5 hits from a Y-1 program, results from a combinatorial approach and database mining. This led to the discovery of the quinazoline 4 and the aryl-sulphonamide moiety as major components of the pharmacophore for Y-5 affinity. The synthesis and SAR towards CGP71683A is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00177-3
• 作为产物：
  描述：

  1-((ethylsulfonyl)methyl)-4-nitrobenzene 生成 4-ethanesulfonylmethyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  DE623883

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling Edward David

  公开号：US20080051395A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。
• [EN] BENZO- SEVEN-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À SEPT CHAÎNONS BENZO, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 苯并七元杂环类化合物、其制备方法、药物组合物及应用
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2019214399A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  本发明公开了一种如式I所示的苯并七元杂环类化合物、其互变异构体、其溶剂化物、其药学上可接受的盐或其前药，该本发明的苯并七元杂环类化合物具有较好的细胞活性和代谢稳定性，因此可以成为治疗肿瘤的有效药物。
• 2-PYRIMIDINYL PYRAZOLOPYRIDINE ERBB KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1828185B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7812022B2
  申请人：——

  公开号：US7812022B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• [EN] QUINAZOLIN-2,4-DIAZIRINES AS NPY RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] QUINAZOLIN-2,4-DIAZIRINES EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RECEPTEUR DU NEUROPEPTIDE Y
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997020822A1

  公开（公告）日：1997-06-12

  (EN) The invention relates to a method of treatment of disorders and diseases associated with NPY receptor subtype Y5 comprising administering to a warm-blooded animal, including man, in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), in which the variables are as defined and relates to new compounds of formula (I) or a salt thereof, to pharmaceutical compositions, and to the manufacture of new compounds of formula (I) and salts thereof.(FR) L'invention concerne une méthode de traitement de troubles et maladies associés au sous-type Y5 du récepteur du neuropeptide Y, laquelle consiste à administrer à un animal à sang chaud nécessitant un tel traitement, et notamment à l'homme, une dose efficace sur le plan thérapeutique d'un composé de la formule (I) dans laquelle les variables sont telles que définies. L'invention concerne également des nouveaux composés de la formule (I) ou un sel de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques ainsi que la fabrication de ces nouveaux composés et des sels de ceux-ci.