2-甲基-5-甲砜基苯胺 | 1671-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-甲砜基苯胺
• 英文名称: 2-methyl-5-(methylsulfonyl)aniline
• 英文别名: 2-methyl-5-methylsulfonylaniline
• CAS: 1671-48-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD09258802
• 分子量: 185.247
• InChiKey: CVZREHYXQNAPKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  397.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921430090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-甲砜基苯胺 在 二苯基二硒醚 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到2-硝基-4-甲砜基甲苯
  参考文献：
  名称：

  硒催化反应的多面体性质：Se(IV) 物质而不是 Se(VI) 物质使水中硒介导的芳胺氧化有所不同

  摘要：

  硒催化氧化在有机合成和生物学中备受追捧。在此，我们报告了我们对水硒介导的苯胺氧化的研究。在二苯基二硒化物或苯硒酸存在下，苯胺与过氧化氢反应，直接和选择性地获得硝基芳烃。另一方面，使用二氧化硒或亚硒酸钠会产生氧化偶氮芳烃。仔细的机理分析和77 Se NMR 研究表明，只有 Se( IV ) 物质，如苯过氧硒酸，是参与在水中运行并导致硝基芳烃的催化循环的活性氧化剂。虽然最近在有机溶剂中发生的其他硒催化氧化反应已被证明是通过 Se( VI) 关键中间体，苯胺在水中氧化成硝基芳烃没有。这些发现揭示了有机硒催化转化的多方面性质，并开辟了利用硒基催化的新方向。

  DOI：

  10.1039/d0gc04322b
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲砜基甲苯 在 sodium selenide 作用下， 以 水 为溶剂， 以73 %的产率得到2-甲基-5-甲砜基苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过硝基芳烃还原制备无过渡金属硒介导的芳基胺

  摘要：

  开发了一种有效的硒介导方法，用于在水中用 NaBH4 将硝基芳烃还原为苯胺。Na2Se被证明是参与反应机理的有效还原剂。这一发现促使我们推出了一种非常规的温和方案，用于选择性还原带有有用但不稳定部分（例如硝基羰基化合物）的硝基芳烃。

  DOI：

  10.1002/cssc.202300086

文献信息

• [EN] PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010092043A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病（包括哮喘、特应性皮炎和炎症性皮肤病）的Formula（I）的苯氧乙酸衍生物。
• Discovery of anilinopyrimidine-based naphthamide derivatives as potent VEGFR-2 inhibitors
  作者：Yongcong Lv、Mengyuan Li、Sufen Cao、Linjiang Tong、Ting Peng、Lixin Wei、Hua Xie、Jian Ding、Wenhu Duan

  DOI：10.1039/c5md00191a

  日期：——

  Vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) plays an important role in tumor angiogenesis, and inhibition of the VEGFR-2 signaling pathway has emerged as an attractive strategy for the treatment of cancer.

  血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）在肿瘤血管生成中发挥重要作用，抑制VEGFR-2信号通路已成为治疗癌症的一种吸引人的策略。
• [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-4-METHYLBENZENESULFONAMIDES AS SMALL MOLECULE INHIBITORS OF UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 28<br/>[FR] 3-AMINO-4-MÉTHYLBENZÈNESULFONAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA PROTÉASE 28 SPÉCIFIQUE À L'UBIQUITINE
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2022035804A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present disclosure relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I). The present composition also relates to methods treating a disease or disorder associated with ubiquitin-specific protease 28 (USP28), methods of treating cancer, and methods of inhibiting USP28.

  本公开涉及式(I)的化合物或其药用可接受盐，以及包含该式(I)化合物的药物组合物。本组合物还涉及治疗与泛素特异性蛋白酶28（USP28）相关的疾病或紊乱的方法，治疗癌症的方法，以及抑制USP28的方法。
• [EN] NOVEL AMINOPYRIDINES AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] NOUVELLES AMINOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2022064430A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The invention relates to substituted imidazo[4,5-c]pyridine-2-one compounds of Formula (I) and prodrugs of said compounds. Compounds of Formula (I) selectively inhibit the activity of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) and are therefore useful in the treatment of diseases in which inhibition of DNA-PK is beneficial.

  这项发明涉及Formula (I)的取代咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮化合物以及这些化合物的前药。Formula (I)的化合物选择性地抑制DNA-依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的活性，因此在治疗需要抑制DNA-PK的疾病中具有用处。
• Novel piperidine and piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030013721A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The invention provides piperidine and piperazine derivatives of general formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy 1

  这项发明提供了一般式(I)的吡啶和哌嗪衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的用途。