4-methyl-N-((E)-3-(trimethylsilyl)allylidene)benzenesulfonamide | 1207252-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-((E)-3-(trimethylsilyl)allylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 1207252-03-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂SSi
• 分子量: 281.451
• InChiKey: SCCRMOXNMUUWFW-DUMHCTTFSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-((E)-3-(trimethylsilyl)allylidene)benzenesulfonamide 、 1-benzyl-tetrahydro-thiophenium tetrafluoroborate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到trans-N-tosyl-2-phenyl-3-(β-trimethylsilyl)vinylaziridine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化乙烯基氮丙啶的羰基化立体反式β-内酰胺的合成。

  摘要：

  只需简单调整反应参数（[Pd]，[CO]，温度），钯催化的乙烯基氮丙啶羰基化反应就可以优先生成反-或顺-β-内酰胺，甚至可以生成δ-内酰胺。

  DOI：

  10.1039/b920564k

文献信息

• Practical and Highly Selective Sulfur Ylide Mediated Asymmetric Epoxidations and Aziridinations Using an Inexpensive, Readily Available Chiral Sulfide. Applications to the Synthesis of Quinine and Quinidine
  作者：Ona Illa、Muhammad Arshad、Abel Ros、Eoghan M. McGarrigle、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1021/ja9100276

  日期：2010.2.17

  one-step synthesis of a chiral sulfide which exhibits outstanding selectivities in sulfur ylide mediated asymmetric epoxidations and aziridinations. In particular reactions of benzyl and allylic sulfonium salts with both aromatic and aliphatic aldehydes gave epoxides with perfect enantioselectivities and the highest diastereoselectivities reported to date. In addition reactions with imines gave aziridines

  用最容易获得的同手性分子之一（柠檬烯）加热一种最丰富的天然无机化学物质（元素硫），可以一步合成手性硫化物，该硫化物在硫叶立德介导的不对称环氧化和氮丙啶化反应中表现出出色的选择性。特别是苄基和烯丙基锍盐与芳香族和脂肪族醛的反应产生具有完美对映选择性和迄今为止报道的最高非对映选择性的环氧化物。此外，与亚胺的反应再次得到具有迄今为止报道的最高对映选择性和非对映选择性的氮丙啶。该反应是可扩展的，并且硫化物可以高产率地重新分离。