摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,5-dibenzyluracil | 28485-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-dibenzyluracil
英文别名
1,5-dibenzylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;1,5-dibenzyl-1H-pyrimidine-2,4-dione;1,5-Dibenzylpyrimidine-2,4-dione
1,5-dibenzyluracil化学式
CAS
28485-24-7
化学式
C18H16N2O2
mdl
——
分子量
292.337
InChiKey
KYMKYQZROTUTKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:84ae8107193c6c552f0794133e196b18
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(羟基苯基甲基)丙烯酸乙酯 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇乙醇甲苯 为溶剂, 反应 12.75h, 生成 1,5-dibenzyluracil
    参考文献:
    名称:
    氢化钠介导的从 Baylis-Hillman 加合物衍生的氰胺合成 1,5-二取代尿嘧啶的级联反应
    摘要:
    由 Baylis-Hillman 加合物产生的取代氰酰胺通过氢化钠诱导的级联反应提供 1,5-二取代尿嘧啶,该级联反应包括羟基对腈基的连续分子内攻击、所得脲与酯部分的环化和重排环外双键。
    DOI:
    10.1055/s-2007-965931
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Boron-containing thiouracil derivatives for neutron-capture therapy of melanoma
    作者:Werner Tjarks、Detlef Gabel
    DOI:10.1021/jm00105a049
    日期:1991.1
    Boron-containing derivatives of 2-thiouracil and 2,4-dithiouracil and the corresponding 6-propyl compounds, containing a dihydroxyboryl group in the 5-position, have been prepared. These compounds accumulate in B16 melanoma in mice in concentrations up to 30-mu-g of boron per gram tissue. The uptake persists. The toxicity of both 2-thiouracil derivatives is low. These compounds are therefore good candidates for boron neutron-capture therapy of malignant melanoma.
  • Sodium Hydride Mediated Cascade Reaction towards the Synthesis of 1,5-Disubstituted Uracil from Cyanamides Derived from Baylis-Hillman Adducts
    作者:S. Batra、S. Nag、G. Yadav、P. Maulik
    DOI:10.1055/s-2007-965931
    日期:2007.3
    The substituted cyanamides generated from Baylis-Hillman adducts afford 1,5-disubstituted uracils via a sodium hydride induced cascade reaction involving sequential intramolecular attack of the hydroxy group on the nitrile group, cyclization of the resulting ureide with the ester moiety, and rearrangement of the exocyclic double bond.
    由 Baylis-Hillman 加合物产生的取代氰酰胺通过氢化钠诱导的级联反应提供 1,5-二取代尿嘧啶,该级联反应包括羟基对腈基的连续分子内攻击、所得脲与酯部分的环化和重排环外双键。
查看更多