Thioacetic acid S-{4-[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-but-3-ynyl} ester | 189383-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Thioacetic acid S-{4-[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-but-3-ynyl} ester
• CAS: 189383-78-6
• 化学式: C₃₀H₄₄O₃SSi
• 分子量: 512.829
• InChiKey: GWCKQADWTWKDFL-NNQVWQPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thioacetic acid S-{4-[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-but-3-ynyl} ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到Thioacetic acid S-[4-((8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-but-3-ynyl] ester
  参考文献：
  名称：

  3,17β-雌二醇的17α-取代巯基炔基衍生物的合成

  摘要：

  通过将乙炔化锂添加到TBDMS保护的雌酮中，制备了一系列同源的17α-取代的巯基炔基雌二醇©1997，由Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00515-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(O-tert-butyl(dimethyl)silyl)estrone 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Thioacetic acid S-{4-[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-but-3-ynyl} ester
  参考文献：
  名称：

  3,17β-雌二醇的17α-取代巯基炔基衍生物的合成

  摘要：

  通过将乙炔化锂添加到TBDMS保护的雌酮中，制备了一系列同源的17α-取代的巯基炔基雌二醇©1997，由Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00515-7