4-ethyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline | 29202-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline
• 英文别名: (4-ethylphenyl)(pyridin-2-ylmethylene)amine；(e)-4-ethyl-N-(pyridine-2-ylmethylene)benzeneamine；N-(4-ethylphenyl)-1-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 29202-10-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: VRDXYECGWHVKEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯胺 在 N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)aniline 、 氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 4-ethyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline
  参考文献：
  名称：

  关于铜（II）-双氧催化N-（2-吡啶基甲基）苯胺及其衍生物的氧化N-脱烷基反应的实验和机理研究

  摘要：

  探索了一种二（2-吡啶基甲基）苯胺（（PyCH 2）2 NPh）负载的Cu（II）/ O 2催化体系，并合成了基于吡啶基甲基的羧酸盐（PyCOOH），酰胺（PyC（O）NHPh ），和亚胺（PyCH NPH）从氧化ñ的-dealkylation ñ - （2-吡啶基甲基）苯胺（PyCH 2通过在室温下在双氧气氛下控制向反应体系中碱和/或水的添加来控制NHPh）及其衍生物。实验研究表明，亚胺和酰胺类可能以羧酸盐的最终氧化态相继成为前体。提出了一种循环催化机制，包括2-吡啶基甲基基团（PyCH 2-）的碱基触发的C–H键活化和从配位的亚胺底物（PyCH NPh）提取分子间的Cu– OOHα-氢原子。

  DOI：

  10.1039/c7ob02192e

文献信息

• Synthesis and Electrochemical Studies of Nickel β-Diketonate Complexes Incorporating Asymmetric Diimine Ligands
  作者：Phimphaka Harding、David J. Harding、Nitisastr Soponrat、Kittiya Tinpun、Sirirat Samuadnuan、Harry Adams

  DOI：10.1071/ch09232

  日期：——

  behaviour of the complexes reveals quasi-reversible or irreversible one-electron oxidation to Ni(iii) in the case of the [Ni(tmhd)2(ppaX)] and [Ni(dbm)2(ppaX)] complexes, respectively. The peak potential for oxidation is dependent on the type of β-diketonate ligand but essentially independent of the substituent, X, on the ppaX ligand. The [Ni(β-diketonate)2(ppaX)] complexes (X = F, Cl, Br, and I) also undergo

  ppa X （4-X-苯基）-吡啶-2-基亚甲基胺; X = H，Me，Et，OMe，F，Cl，Br和I}与[Ni（β-二酮酸酯）2（H 2 O）2 ] β-二酮酸酯= 1,3-二苯基丙二酸酯（dbm），2 1,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酸酯（tmhd）或六氟乙酰丙酮酸酯（hfac）}产生一系列镍配合物。X射线晶体学分析显示八面体配位的镍中心具有顺式排列的β-二酮酸酯配体。该β二酮配位体采用“平面”或“弯曲”的配位模式，而的PPA的芳基环X配体相对于吡啶亚胺单元是扭曲的。配合物的电化学行为表明，在[Ni（tmhd）2（ppa X）]和[Ni（dbm）2（ppa X）]配合物的情况下，准电子可逆或不可逆氧化为Ni（iii）。， 分别。氧化的峰值电势取决于β-二酮酸酯配体的类型，但基本上与ppa X配体上的取代基X无关。[Ni（β-二酮酮酸酯）2（ppa X）]络合物（X = F
• Experimental and mechanistic insights into copper(<scp>ii</scp>)–dioxygen catalyzed oxidative N-dealkylation of N-(2-pyridylmethyl)phenylamine and its derivatives
  作者：Yang Wang、Haixiong Liu、Xiaofeng Zhang、Zilong Zhang、Deguang Huang

  DOI：10.1039/c7ob02192e

  日期：——

  supported Cu(II)/O2 catalytic system was explored with the synthesis of pyridylmethyl-based compounds of carboxylate (PyCOOH), amide (PyC(O)NHPh), and imine (PyCHNPh) from the oxidative N-dealkylation of N-(2-pyridylmethyl)phenylamine (PyCH2NHPh) and its derivatives, by means of controlling the addition of a base and/or water to the reaction system under a dioxygen atmosphere at room temperature. Experimental

  探索了一种二（2-吡啶基甲基）苯胺（（PyCH 2）2 NPh）负载的Cu（II）/ O 2催化体系，并合成了基于吡啶基甲基的羧酸盐（PyCOOH），酰胺（PyC（O）NHPh ），和亚胺（PyCH NPH）从氧化ñ的-dealkylation ñ - （2-吡啶基甲基）苯胺（PyCH 2通过在室温下在双氧气氛下控制向反应体系中碱和/或水的添加来控制NHPh）及其衍生物。实验研究表明，亚胺和酰胺类可能以羧酸盐的最终氧化态相继成为前体。提出了一种循环催化机制，包括2-吡啶基甲基基团（PyCH 2-）的碱基触发的C–H键活化和从配位的亚胺底物（PyCH NPh）提取分子间的Cu– OOHα-氢原子。