N-苯基-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶-4-胺 | 84905-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: N-苯基-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶-4-胺
• 中文别名: 1-甲基-4-(11-苯基-6,11-二氢二苯并[b,e]噻庚英-3-基)哌嗪(2E)-丁-2-烯二酸酯
• 英文名称: N-phenyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 5H-Pyrrolo(3,2-d)pyrimidin-4-amine, N-phenyl-
• CAS: 84905-75-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• 分子量: 210.238
• InChiKey: YTMQMLSWUCSZHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-N4-苯基-4,5-嘧啶二胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 氢碘酸 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-苯基-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  银催化的乙炔胺环化反应有效合成4,6-取代的吡咯并[3,2- d ]嘧啶

  摘要：

  开发了银催化的乙炔胺环化反应，以合成4,6-取代的吡咯并[3,2- d ]嘧啶，一种嘌呤的生物活性等排骨架。从简单的市售乙炔和嘧啶开始，发现该方法与广泛的化学功能兼容，从而导致一系列吡咯并[3,2- d ]嘧啶，收率84-91％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.077

文献信息

• Methods and compositions for the treatment of pain, inflammation and cancer
  申请人：Barbosa Joseph

  公开号：US20080194557A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  This invention relates to methods of treating, managing and preventing pain, inflammation, cancer, and ocular diseases and disorders, and to compounds and pharmaceutical compositions useful in such methods.

  本发明涉及用于治疗、管理和预防疼痛、炎症、癌症和眼部疾病和障碍的方法，以及在这些方法中有用的化合物和制药组合物。
• Methods and compositions for the treatment of body composition disorders
  申请人：Barbosa Joseph

  公开号：US20080200458A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  This invention relates to methods of treating, managing and preventing body composition disorders, and to compounds and pharmaceutical compositions useful in such methods.

  本发明涉及治疗、管理和预防身体组成失调的方法，以及在这些方法中有用的化合物和制药组合物。
• Fused Heterocyclic Compound
  申请人：Ishikawa Tomoyasu

  公开号：US20070244132A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein W is C(R 1 ) or N, each A is an optionally substituted aryl group or a heteroaryl group, X 1 is —NR 3 —Y 1 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 — or —CHR 3 — wherein R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R 3 is optionally bonded to A to form an optionally substituted ring structure, R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom, R 2 is a hydrogen atom or optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R 1 and R 2 , or R 2 and R 3 are optionally bonded to form an optionally substituted ring structure, or a salt thereof, and a tyrosine kinase inhibitor or an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, which contains this compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种化合物，其表示式为：其中W是C（R1）或N，每个A是可选取代的芳基或杂环基，X1是—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—，其中R3是氢原子或可选取代的脂肪烃基，或者R3与A可选地结合形成可选取代的环状结构，R1是氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选取代基团，R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选取代基团，或者R1和R2，或者R2和R3可选地键合形成可选取代的环状结构，或其盐，以及含有该化合物或其前药的酪氨酸激酶抑制剂或预防或治疗癌症的药物。
• CONCOMITANT DRUG
  申请人：Ohta Yoshikazu

  公开号：US20110003805A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Provided is a combination drug. The present invention provides a pharmaceutical agent comprising (1) a HER2 inhibitor having a pyrrolopyrimidine skeleton or pyrazolopyrimidine skeleton, and (2) not less than one pharmaceutical agent selected from an mTOR inhibitor, a PI3 kinase inhibitor and a cMet inhibitor in combination.

  提供的是一种组合药物。本发明提供了一种药物代理，包括（1）一种具有吡咯吡咯啉骨架或吡唑吡咯啉骨架的HER2抑制剂，和（2）不少于一种从mTOR抑制剂、PI3激酶抑制剂和cMet抑制剂中选择的药物代理的组合。
• PREVENTIVE/REMEDY FOR CANCER
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2163258A1

  公开（公告）日：2010-03-17

  The present invention provides an agent for preventing or treating a trastuzumab-resistant cancer, which contains one or more medicaments selected from a cofilin inhibitor, a PAK1 inhibitor, a LIMK inhibitor, a RHO inhibitor, a ROCK1 inhibitor and a ROCK2 inhibitor.

  本发明提供了一种用于预防或治疗曲妥珠单抗耐药癌症的制剂，它含有一种或多种选自cofilin抑制剂、PAK1抑制剂、LIMK抑制剂、RHO抑制剂、ROCK1抑制剂和ROCK2抑制剂的药物。