2-carboxy-3'-cyanobiphenyl | 107916-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-carboxy-3'-cyanobiphenyl
• 英文别名: 3'-cyano-biphenyl-2-carboxylic acid；3'-Cyan-biphenyl-2-carbonsaeure；2-(3-cyanophenyl)-benzoic acid；2-(3-cyanophenyl)benzoic Acid
• CAS: 107916-96-1
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• 分子量: 223.231
• InChiKey: GWQJJXUNSIGDAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  407.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboxy-3'-cyanobiphenyl 生成 2'-amino-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Factor xa inhibitors with aryl-amidines and derivatives, and prodrugs thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有芳基胺基的化合物，特别是表示为式（1）的芳基胺基环丙烷，芳基胺基甲基吡咯烷，芳基胺基苯，芳基胺基吡啶或芳基胺基丙氨酸的化合物，其为凝血酶Xa（FXa）的抑制剂，包括药用盐、前药、水合物、溶剂合物或其异构体。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物，以及将其用作抗凝血剂治疗和预防血栓症障碍的方法。

  公开号：

  US20030065176A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-硝基-[1,1'-联苯基]-2-羧酸 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 2-carboxy-3'-cyanobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  二苯基-2羧酸的氧化环化

  摘要：

  通过用铬酸或过氧化氢及其衍生物氧化，分解由该酸衍生的二酰基过氧化物并对其钠进行电解，可以完成二苯基-2羧酸脱氢成内酯（II； R = H）的反应。盐。从几种3'取代基（R = OMe，NHCOCH 3，CH，NO 2）对这些反应的影响，可以得出结论，铬酸和过氧化氢等的氧化是通过氧化剂与羧酸的连接而进行的。基团和相邻环中随后的阳离子类化合物取代。自由基（III）被认为是另外两个环化中的中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)88048-x

文献信息

• Benzyne formation and the stepwise decomposition of benzenediazonium-2-car☐ylate: A re-investigation
  作者：P. Christopher Buxton、Mark Fensome、Harry Heaney、Kenneth G. Mason

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00028-7

  日期：1995.3

  A study of the decomposition reactions of benzenediazonium-2-car☐ylate, carried out in a number of mixed nucleophilic solvents, shows that a number of mechanistic pathways can operate simultaneously and can afford, in addition to products derived from benzyne, products derived from the 2-car☐yphenyl cation and the 2-car☐yphenyl radical: benzyne formation is favoured in halogenated solvents and occurs

  在多种混合亲核溶剂中进行的苯二氮杂-2-car☐磺酸盐分解反应的研究表明，许多机理途径可以同时运行，并且除了苯并衍生产品外，还可以提供2-car☐yphenyl阳离子和2-car☐yphenyl自由基：在卤代溶剂中，苯并炔的形成是有利的，并且由于氮和二氧化碳的协同损失而发生。
• Synergism of Fe/Ti Enabled Regioselective Arene Difunctionalization
  作者：Yi-Ming Wei、Xiao-Di Ma、Meng-Fei Wang、Xin-Fang Duan

  DOI：10.1021/jacs.2c13207

  日期：2023.1.25

  Regioselective difunctionalization of arenes remains a long-standing challenge in organic chemistry. We report a novel and general Fe/Ti synergistic methodology for regioselective synthesis of various polysubstituted arenes through either E/E′ or Nu/E ortho difunctionalizations of arenes. Preliminary results showed that an unprecedented 1,2-Fe/Ti heterobimetallic arylene intermediate bearing two distinct

  芳烃的区域选择性双官能化仍然是有机化学中长期存在的挑战。我们报告了一种新颖且通用的 Fe/Ti 协同方法，用于通过芳烃的 E/E' 或 Nu/E邻位双官能化区域选择性合成各种多取代芳烃。初步结果表明，具有两个不同 C-M 键的前所未有的 1,2-Fe/Ti 杂双金属亚芳基中间体对于区域选择性双官能化至关重要。
• Construction of a Bicyclo[2.2.2]octene Skeleton via a Visible-Light-Mediated Radical Cascade Reaction of Amino Acid Derivatives with <i>N</i>-(2-Phenyl)benzoyl Groups
  作者：Yuki Yoshida、Haruka Takeuchi、Kohei Nakagawa、Toshiki Fujii、Norihito Arichi、Shinya Oishi、Hiroaki Ohno、Shinsuke Inuki

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01586

  日期：2023.7.7

  biologically active molecules. We found that simple biphenyl substrates derived from amino acids participate in a radical cascade reaction under visible light irradiation in the presence of [IrdF(CF3)ppy}2(dtbpy)]PF6 to enable the direct construction of bicyclo[2.2.2]octene structures. Isotopic labeling experiments suggested that intramolecular hydrogen atom transfer is involved in the cascade processes

  桥连多环系统构成了众多天然产物和生物活性分子的核心结构。我们发现，在[IrdF(CF 3 )ppy} 2 (dtbpy)]PF 6存在下，源自氨基酸的简单联苯底物在可见光照射下参与自由基级联反应，从而能够直接构建双环[2.2 .2]辛烯结构。同位素标记实验表明分子内氢原子转移参与级联过程。
• FACTOR Xa INHIBITORS WITH ARYL-AMIDINES AND DERIVATIVES, AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：LG Chem Investment, Ltd.

  公开号：EP1254136A1

  公开（公告）日：2002-11-06
• EP1254136A4
  申请人：——

  公开号：EP1254136A4

  公开（公告）日：2005-06-01