2-联苯-3-氨基-羧酸 | 67856-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-联苯-3-氨基-羧酸
• 中文别名: 2-(3-氨基苯基)苯甲酸
• 英文名称: 3'-Amino-2-biphenylcarbonsaeure
• 英文别名: 3'-amino-biphenyl-2-carboxylic acid；3'-Amino-biphenyl-2-carbonsaeure；2-(3-Aminophenyl)benzoic acid
• CAS: 67856-54-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• mdl: MFCD03839953
• 分子量: 213.236
• InChiKey: UJLZGGUKWSTQJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176 °C
• 沸点：
  424.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-联苯-3-氨基-羧酸 生成 3'-氯联苯-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  半合成青霉素。I.2-联苯苄青霉素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00333a001
• 作为产物：
  描述：

  3'-硝基-[1,1'-联苯基]-2-羧酸 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 2-联苯-3-氨基-羧酸
  参考文献：
  名称：

  二苯基-2羧酸的氧化环化

  摘要：

  通过用铬酸或过氧化氢及其衍生物氧化，分解由该酸衍生的二酰基过氧化物并对其钠进行电解，可以完成二苯基-2羧酸脱氢成内酯（II； R = H）的反应。盐。从几种3'取代基（R = OMe，NHCOCH 3，CH，NO 2）对这些反应的影响，可以得出结论，铬酸和过氧化氢等的氧化是通过氧化剂与羧酸的连接而进行的。基团和相邻环中随后的阳离子类化合物取代。自由基（III）被认为是另外两个环化中的中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)88048-x

文献信息

• Oxidative cyclisation of diphenyl-2 carboxylic acid
  作者：G.W. Kenner、M.A. Murray、C.M.B. Tylor

  DOI：10.1016/0040-4020(57)88048-x

  日期：1957.1

  carboxylic acid to the lactone (II; R = H) has been accomplished by oxidation with chromic acid or hydrogen peroxide and its derivatives, by decomposition of the diacyl peroxide derived from this acid, and by electrolysis of its sodium salts. From the effects of several 3′-substituents (R = OMe, NHCOCH3, CH, NO2) on these reactions it has been concluded that the oxidations with chromic acid and hydrogen

  通过用铬酸或过氧化氢及其衍生物氧化，分解由该酸衍生的二酰基过氧化物并对其钠进行电解，可以完成二苯基-2羧酸脱氢成内酯（II； R = H）的反应。盐。从几种3'取代基（R = OMe，NHCOCH 3，CH，NO 2）对这些反应的影响，可以得出结论，铬酸和过氧化氢等的氧化是通过氧化剂与羧酸的连接而进行的。基团和相邻环中随后的阳离子类化合物取代。自由基（III）被认为是另外两个环化中的中间体。
• Semisynthetic Penicillins. I. 2-Biphenylylpenicillins
  作者：J. R. E. Hoover、A. W. Chow、R. J. Stedman、N. M. Hall、H. S. Greenberg、M. M. Dolan、R. J. Ferlauto

  DOI：10.1021/jm00333a001

  日期：1964.5