2-联苯-3-氨基-羧酸 | 67856-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-联苯-3-氨基-羧酸
• 中文别名: 2-(3-氨基苯基)苯甲酸
• 英文名称: 3'-Amino-2-biphenylcarbonsaeure
• 英文别名: 3'-amino-biphenyl-2-carboxylic acid；3'-Amino-biphenyl-2-carbonsaeure；2-(3-Aminophenyl)benzoic acid
• CAS: 67856-54-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• mdl: MFCD03839953
• 分子量: 213.236
• InChiKey: UJLZGGUKWSTQJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176 °C
• 沸点：
  424.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-联苯-3-氨基-羧酸 生成 3'-氯联苯-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  半合成青霉素。I.2-联苯苄青霉素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00333a001
• 作为产物：
  描述：

  3'-硝基-[1,1'-联苯基]-2-羧酸 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 2-联苯-3-氨基-羧酸
  参考文献：
  名称：

  二苯基-2羧酸的氧化环化

  摘要：

  通过用铬酸或过氧化氢及其衍生物氧化，分解由该酸衍生的二酰基过氧化物并对其钠进行电解，可以完成二苯基-2羧酸脱氢成内酯（II； R = H）的反应。盐。从几种3'取代基（R = OMe，NHCOCH 3，CH，NO 2）对这些反应的影响，可以得出结论，铬酸和过氧化氢等的氧化是通过氧化剂与羧酸的连接而进行的。基团和相邻环中随后的阳离子类化合物取代。自由基（III）被认为是另外两个环化中的中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)88048-x