(1-isopropylpyridin-1-ium-3-yl)(phenyl)amide | 1380492-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1-isopropylpyridin-1-ium-3-yl)(phenyl)amide
• CAS: 1380492-18-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: PJJNRRQLRNZLQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基-吡啶-3-胺 在 sodium hydride 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (1-isopropylpyridin-1-ium-3-yl)(phenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  中性配体的带电行为：N-杂环伪酰胺的合成和性质

  摘要：

  1-异丙基-3-（苯基氨基）吡啶-1-碘鎓的去质子化反应生成相应的中性甜菜碱，当与金属配位时，该中性甜菜碱被形式化为吡啶鎓-氨基配体。光谱，结构和理论方法已用于研究金属-配体键合，配体动力学和电子分布。总体而言，数据表明该配体可以被表征为伪酰胺，并且是类似于烷基膦和N-杂环卡宾的强供体。此外，围绕两个N取代基C CN键发生旋转，这与表现出中性共振结构的两个替代的吡啶鎓位置异构体相反。为了进行比较，制备了从去甲哈尔满衍生的化合物和复合物，其包含一个额外的C C键支持共轭和中性共振结构的可及性。尽管具有正式的中性结构，诺曼曼衍生的配体还是相当强的供体，并具有对双氧和水表现出稳定性的额外优势。

  DOI：

  10.1002/chem.201103319