(6-bromo-pyrazin-2-yl)dimethylamine | 1027512-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (6-bromo-pyrazin-2-yl)dimethylamine
• 英文别名: 6-bromo-N,N-dimethylpyrazin-2-amine；2-Pyrazinamine, 6-bromo-N,N-dimethyl-
• CAS: 1027512-51-1
• 化学式: C₆H₈BrN₃
• 分子量: 202.054
• InChiKey: JWVZBBCKLDDCIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromo-pyrazin-2-yl)dimethylamine 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 potassium (6-(dimethylamino)pyrazin-2-yl)trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLTRIFLUOROBORATE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MYCOBACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIFLUOROBORATE HÉTÉROARYLE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS MYCOBACTÉRIENNES

  摘要：

  公开号：

  WO2018067762A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡嗪 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99.62%的产率得到(6-bromo-pyrazin-2-yl)dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLTRIFLUOROBORATE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MYCOBACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIFLUOROBORATE HÉTÉROARYLE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS MYCOBACTÉRIENNES

  摘要：

  公开号：

  WO2018067762A3

文献信息

• PYRIDINE AND PYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180072703A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，X，Y和HET如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Substituted benzamides as RIPK2 inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10138222B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1—, R2—, X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1-、R2-、X、Y 和 HET 如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。
• Heteroaryltrifluoroborate compounds for the treatment of mycobacterial infections
  申请人：The Global Alliance for TB Drug Development, Inc.

  公开号：US11261200B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of tuberculosis.

  本文提供了式 (I): 的化合物及其药学上可接受的盐类，其中的取代基与说明书中公开的相同。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗结核病。
• Direct synthesis of Cbz-protected (2-amino)-6-(2-aminoethyl)pyridines
  作者：Sudipta Roy、Andrew J. Zych、R. Jason Herr、Cliff Cheng、Gerald W. Shipps

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.025

  日期：2010.3

  A novel series of (2-amino)-6-(2-aminoethyl)pyridines were prepared by a convenient Suzuki-Miyaura coupling approach from 2-amino-6-bromopyridines. Benzyl vinylcarbamate was first treated with 9-BBN followed by aqueous NaOH and then the appropriate bromopyridine precursors were added into the mixture. The mixture was finally heated in presence of a palladium catalyst to provide the corresponding products in overall high yields. The procedure is extended to the preparation of related pyrazine and pyrimidine compounds as well as (2-amido)- and (2-alkoxy)-6-(2-aminoethyl)pyridines. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HETEROARYLTRIFLUOROBORATE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MYCOBACTERIAL INFECTIONS
  申请人：The Global Alliance for TB Drug Development, Inc.

  公开号：EP3522892A2

  公开（公告）日：2019-08-14