(2S)-N-phenylpyrrolidine-2-carbothioamide | 904326-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N-phenylpyrrolidine-2-carbothioamide
• CAS: 904326-07-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂S
• 分子量: 206.312
• InChiKey: DEHYPCOATQXNHJ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 (2S)-N-phenylpyrrolidine-2-carbothioamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以72%的产率得到2,6-bis((2-(N-anilinylthiocarbonyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  NiIIIN3S2配合物的合成和表征，作为镍超氧化物歧化酶氧化形式的活性位点模型

  摘要：

  合成由五齿配体H 2 BA R TPP负载的镍配合物[Ni（H 2 BA R TPP）]（ClO 4）2（R = Ph表示1或i Pr表示2），并氧化形成Ni III物种具有N3S2配位环境以模仿氧化态的镍超氧化物歧化酶（NiSODox）的活性位点。Ni III物种2 +表现出与 NiSODox相似的g值分别为2.15、2.12和2.02的菱形信号。DFT计算显示2 +具有不成对的电子，主要位于Ni III中心的d轨道，该电子与H 2 BA Pr TPP的轴向吡啶氮的p z轨道强烈重叠。

  DOI：

  10.1002/chem.201304543
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(phenylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 劳森试剂 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S)-N-phenylpyrrolidine-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  NiIIIN3S2配合物的合成和表征，作为镍超氧化物歧化酶氧化形式的活性位点模型

  摘要：

  合成由五齿配体H 2 BA R TPP负载的镍配合物[Ni（H 2 BA R TPP）]（ClO 4）2（R = Ph表示1或i Pr表示2），并氧化形成Ni III物种具有N3S2配位环境以模仿氧化态的镍超氧化物歧化酶（NiSODox）的活性位点。Ni III物种2 +表现出与 NiSODox相似的g值分别为2.15、2.12和2.02的菱形信号。DFT计算显示2 +具有不成对的电子，主要位于Ni III中心的d轨道，该电子与H 2 BA Pr TPP的轴向吡啶氮的p z轨道强烈重叠。

  DOI：

  10.1002/chem.201304543

文献信息

• US9242954B2
  申请人：——

  公开号：US9242954B2

  公开（公告）日：2016-01-26