N-(6-bromohexyl)-N-[4-[4-[6-bromohexyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzoyl]phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 127491-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-bromohexyl)-N-[4-[4-[6-bromohexyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzoyl]phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 127491-65-0
• 化学式: C₃₉H₄₆Br₂N₂O₅S₂
• 分子量: 846.745
• InChiKey: DCQMBDRADWFENG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.84
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-bromohexyl)-N-[4-[4-[6-bromohexyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzoyl]phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 4,4'-ditosylaminodiphenylmethane 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以42%的产率得到7,14,24,31-tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-7,14,24,31-tetrazapentacyclo[30.2.2.23,6.215,18.220,23]dotetraconta-1(34),3(42),4,6(41),15(40),16,18(39),20,22,32,35,37-dodecaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Breslow, Ronald; Canary, James W.; Varney, Michael, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 13, p. 5212 - 5219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 4,4'-bis(tosylamido)benzophenone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到N-(6-bromohexyl)-N-[4-[4-[6-bromohexyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzoyl]phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Breslow, Ronald; Canary, James W.; Varney, Michael, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 13, p. 5212 - 5219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRESLOW, RONALD;CANARY, JAMES W.;VARNEY, MICHAEL;WADDELL, SHERMAN T.;YANG+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5212-5219
  作者：BRESLOW, RONALD、CANARY, JAMES W.、VARNEY, MICHAEL、WADDELL, SHERMAN T.、YANG+

  DOI：——

  日期：——