1,1-二甲氧基-2-甲基-1-苯基-2-丙醇 | 100520-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二甲氧基-2-甲基-1-苯基-2-丙醇
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-2-methyl-1-phenyl-2-propanol
• 英文别名: 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one-dimethylacetal；2-Hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-on-dimethylacetal；1,1-Dimethoxy-2-methyl-1-phenylpropan-2-ol
• CAS: 100520-89-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: HISWNPOMRSJUJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  298.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-2-甲基-1-苯基-2-丙醇 在 sodium amide 作用下， 生成 3,5-dinitro-benzoic acid-(2-chloro-2-methoxy-1,1-dimethyl-2-phenyl-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Epoxyethers. XVII.¹ Synthesis from an α-Chloro-β-hydroxyether²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01510a026
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基苯丙酮 在 乙醚 作用下， 生成 1,1-二甲氧基-2-甲基-1-苯基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Epoxyethers. XII.¹ Reduction with Lithium Aluminum Hybride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01541a034

文献信息

• Formation of Bis(2-oxazolidinone) Derivatives by Reactions of 2-Methoxy-3,3-dimethyl-2-phenyloxirane or α-Bromoisobutyrophenone with Carbon Dioxide and Aliphatic α,ω-Diamines
  作者：Norio Saito、Kiyotaka Hatakeda、Shota Ito、Takashi Asano、Takashi Toda

  DOI：10.1246/bcsj.59.1629

  日期：1986.5

  afforded corresponding 3-(ω-aminoalkyl)-4-hydroxy-5,5-dimethyl-4-phenyl-2-oxazolidinones and 3,3′-polymethylenebis[4-hydroxy-5,5-dimethyl-4-phenyl-2-oxazolidinones] derivatives, while ethylenediamine gave only mono(2-oxazolidinone) derivative.

  研究了 2-甲氧基-3,3-二甲基-2-苯基环氧乙烷或 α-溴代异丁酰苯与二氧化碳在脂肪族 α,ω-二胺存在下的反应。1,4-丁二胺、1,6-己二胺、1,8-辛二胺和1,4-双(氨基甲基)苯得到相应的3-(ω-氨基烷基)-4-羟基-5,5-二甲基-4-苯基-2-恶唑烷酮和 3,3'-聚亚甲基双[4-羟基-5,5-二甲基-4-苯基-2-恶唑烷酮]衍生物，而乙二胺仅产生单（2-恶唑烷酮）衍生物。
• Process for producing an alpha-aromatic group substituted alkanoic acid derivative
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0160241A1

  公开（公告）日：1985-11-06

  Compounds having anti-inflammatory and analgesic activity of the formula are produced from compounds having the formula by rearrangement in the presence of a base or an amide and (1) X S O X1 or X S O2 X' where X and X' are halogen or trifluoromethyl or (2) sulfur dioxide and halogen optionally in an organic solvent.

  具有抗炎和镇痛活性的式化合物 是由式 (1) X S O X1 或 X S O2 X'，其中 X 和 X'为卤素或三氟甲基；或 (2) 二氧化硫和卤素（可选择在有机溶剂中）。
• Temnikowa; Almaschi, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1338,1340; engl. Ausg. S. 1401, 1402
  作者：Temnikowa、Almaschi

  DOI：——

  日期：——
• SAITO NORIO; HATAKEDA KIYOTAKA; ITO SHOTA; ASANO TAKASHI; TODA TAKASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 5, 1629-1631
  作者：SAITO NORIO、 HATAKEDA KIYOTAKA、 ITO SHOTA、 ASANO TAKASHI、 TODA TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• US4649213A
  申请人：——

  公开号：US4649213A

  公开（公告）日：1987-03-10