| 1312809-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1312809-32-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: GTCXFKHQXYXIFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型广谱抗肿瘤化合物2-（1-羟基-4-氧代-环己-2，5-二烯基）-吡喃-4-酮的合成研究

  摘要：

  背景：在以前的研究的基础上，以原芹菜酮为模型，我们采用化学合成方法开发了新化合物。它被专门命名为2-（1-羟基-4-氧代-2，5-环己二-1-基）-4H-吡喃-4-酮，包括一个核心基团：1-羟基环己-2，5-二烯基4个 通过我们的研究，它显着抑制了人类妇科肿瘤，前列腺肿瘤，消化系统肿瘤和血液系统肿瘤，但没有影响正常的造血系统和免疫系统。此外，该化合物可有效抑制具有肿瘤的H22小鼠的肿瘤生长，而对外周血白细胞，外周血粒细胞和淋巴细胞的比率，胸腺指数和脾脏指数没有影响。但是该化合物的合成方法一直困扰着我们，现在我们发明了一种新的合成方法。 方法：在本文中，我们报告了一种合成2-（1-羟基-4-氧代-环己2，5-二烯基）-吡喃-4-酮（1）的新途径。由4-甲氧基苯乙酮经三甲基甲硅烷基化制备化合物1，生成三甲基甲硅烷基烯醇醚中间体3。使用具有草酰氯的中间体3，已经制备了β-二酮4。在热条件下，化合

  DOI：

  10.2174/1570178614666161205161634
• 作为产物：
  描述：

  3-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-5-(4-methoxy-phenyl)-isoxazole 在 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型广谱抗肿瘤化合物2-（1-羟基-4-氧代-环己-2，5-二烯基）-吡喃-4-酮的合成研究

  摘要：

  背景：在以前的研究的基础上，以原芹菜酮为模型，我们采用化学合成方法开发了新化合物。它被专门命名为2-（1-羟基-4-氧代-2，5-环己二-1-基）-4H-吡喃-4-酮，包括一个核心基团：1-羟基环己-2，5-二烯基4个 通过我们的研究，它显着抑制了人类妇科肿瘤，前列腺肿瘤，消化系统肿瘤和血液系统肿瘤，但没有影响正常的造血系统和免疫系统。此外，该化合物可有效抑制具有肿瘤的H22小鼠的肿瘤生长，而对外周血白细胞，外周血粒细胞和淋巴细胞的比率，胸腺指数和脾脏指数没有影响。但是该化合物的合成方法一直困扰着我们，现在我们发明了一种新的合成方法。 方法：在本文中，我们报告了一种合成2-（1-羟基-4-氧代-环己2，5-二烯基）-吡喃-4-酮（1）的新途径。由4-甲氧基苯乙酮经三甲基甲硅烷基化制备化合物1，生成三甲基甲硅烷基烯醇醚中间体3。使用具有草酰氯的中间体3，已经制备了β-二酮4。在热条件下，化合

  DOI：

  10.2174/1570178614666161205161634

文献信息

• A novel, broad-spectrum antitumor compound containing the 1-hydroxycyclohexa-2,5-dien-4-one group: The disclosure of a new antitumor pharmacophore in protoapigenone 1
  作者：Qianying Yuan、Ziwei Liu、Chaomei Xiong、Liqian Wu、Jianping Wang、Jinlan Ruan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.108

  日期：2011.6

  The synthesis of a new compound 9 containing the 4-hydroxy-2,5-cyclohexadien-1-one system, a key elements toward elucidation of the protoapigenone 1 antitumor pharmacophore, was described. The compound showed potent in vitro antitumor potency with low micromolar IC(50)'s against breast, ovarian, prostate, liver, pancreas, and blood cancer cell lines tested and could inhibit tumor growth in vivo but no significant impairment of hematopoiesis or immune function was observed. The minimum structural pharmacophore of 1 has now been refined. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.