3-(pyrazin-2-yl)propan-1-amine | 370107-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(pyrazin-2-yl)propan-1-amine
• 英文别名: 2-(3-aminopropyl)pyrazine；3-pyrazin-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 370107-78-1
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD19214490
• 分子量: 137.184
• InChiKey: CWJOSFPZYDVFAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyrazin-2-yl)propan-1-amine 、 5-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)oxazole-4-carboxylic acid 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到5-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-N-(3-(pyrazin-2-yl)propyl)oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于正电子发射断层扫描成像和药物发现的高效，高选择性和脑暴露的GSK-3β抑制的结构基础。

  摘要：

  使用结构指导的设计，几种基于细胞的分析方法以及微剂量正电子发射断层扫描（PET）成像，我们鉴定了一系列高效，选择性和脑渗透性的基于oxazole-4-羧酰胺的糖原合酶激酶-3抑制剂（ GSK-3）。我们的第一代铅[ 3 H] PF-367的同位素同源物证明了其在体外的选择性和特异性靶标结合作用，而与激活状态无关。我们在Tg2576阿尔茨海默氏病（AD）中发现了广泛存在的GSK-3特异性放射性配体结合，暗示了这些化合物在AD诊断中的应用，并确定了[ 11 C] OCM-44作为我们的主要GSK-3放射性示踪剂，PET的大脑摄取达到了最佳。在非人类灵长类动物中成像。对GSK-3β同工酶的选择性进行了评估，以揭示最有效的OCM-51（IC50 = 0.030 nM）和迄今已知的选择性（> 10倍GSK-3β/GSK-3α）GSK-3β抑制剂。在细胞中观察到CRMP2 T514的抑制和tau磷酸化，以及对抗WNT

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01030
• 作为产物：
  描述：

  3-(pyrazin-2-yl)prop-2-yn-1-ol 在 hydrazine hydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 3-(pyrazin-2-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  用于正电子发射断层扫描成像和药物发现的高效，高选择性和脑暴露的GSK-3β抑制的结构基础。

  摘要：

  使用结构指导的设计，几种基于细胞的分析方法以及微剂量正电子发射断层扫描（PET）成像，我们鉴定了一系列高效，选择性和脑渗透性的基于oxazole-4-羧酰胺的糖原合酶激酶-3抑制剂（ GSK-3）。我们的第一代铅[ 3 H] PF-367的同位素同源物证明了其在体外的选择性和特异性靶标结合作用，而与激活状态无关。我们在Tg2576阿尔茨海默氏病（AD）中发现了广泛存在的GSK-3特异性放射性配体结合，暗示了这些化合物在AD诊断中的应用，并确定了[ 11 C] OCM-44作为我们的主要GSK-3放射性示踪剂，PET的大脑摄取达到了最佳。在非人类灵长类动物中成像。对GSK-3β同工酶的选择性进行了评估，以揭示最有效的OCM-51（IC50 = 0.030 nM）和迄今已知的选择性（> 10倍GSK-3β/GSK-3α）GSK-3β抑制剂。在细胞中观察到CRMP2 T514的抑制和tau磷酸化，以及对抗WNT

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01030

文献信息

• [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015161142A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention provides compounds of formula I and subsets thereof: wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, or T-cell mediated autoimmune disease.

  这项发明提供了公式I及其子集的化合物：其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。
• Estra-1,3,5 (10)-triene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030216362A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Provided is steroid sulfatase inhibitors comprising, as the active ingredient, an estra-1,3,5(10)-triene derivative which is represented by formula (I): 1 {wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or, etc.; R 3 represents a hydrogen atom etc.; R 4 represents a hydrogen atom etc.; R 5 represents a hydrogen atom etc.; R 6 represents a cyano group, an amino group, COR 53 (wherein R 53 represents a substituted lower alkyl group etc.), a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, etc}, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供的类固醇磺酸酶抑制剂包括作为活性成分的酮基-1,3,5(10)-三烯衍生物，其由式(I)表示：1{其中R1和R2相同或不同，表示氢原子、较低的烷基基团等；R3表示氢原子等；R4表示氢原子等；R5表示氢原子等；R6表示氰基、氨基、COR53(其中R53表示取代的较低烷基基团等)、取代或未取代的芳基团、取代或未取代的杂环基团等，或其药用盐。
• Estra-1,3,5(10)-triene derivatives
  申请人：Ino Yoji

  公开号：US06953785B2

  公开（公告）日：2005-10-11

  Provided is steroid sulfatase inhibitors comprising, as the active ingredient, an estra-1,3,5(10)-triene derivative which is represented by formula (I): wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or, etc.; R 3 represents a hydrogen atom etc.; R 4 represents a hydrogen atom etc.; R 5 represents a hydrogen atom etc.; R 6 represents a cyano group, an amino group, COR 53 (wherein R 53 represents a substituted lower alkyl group etc.), a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, etc}, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供的是类固醇磺酸酯酶抑制剂，其活性成分为由式（I）表示的酮烯衍生物，其中R1和R2相同或不同，表示氢原子、低烷基或其他；R3表示氢原子等；R4表示氢原子等；R5表示氢原子等；R6表示氰基、氨基、COR53（其中R53表示取代的低烷基等）、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基等，或其药学上可接受的盐。
• 3-Alkoxy-2-(N-pyrrolidino)-N-pyrimidinyl ou N-pyrazinyl-propylamines, leur préparation et les compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：RIOM LABORATOIRES- C.E.R.M. "R.L.-CERM" - (S.A.)

  公开号：EP0151062A2

  公开（公告）日：1985-08-07

  La présente invention a pour objet de nouveaux composés de formule générale dans laquelle Ar représente un groupe thiényle, furyle, pyridyle ou phényle éventuellement substitué; R représente un radical alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 7 atomes de carbone; et l'un des deux substituants X, ou X2 représente l'azote, l'autre étant un carbone, et leurs sels d'addition acide pharmaceutiquement acceptables, possédant d'intéressantes propriétés cardiovasculaires.

  本发明的目的是通式如下的新化合物 其中 Ar 代表任选取代的噻吩基、呋喃基、吡啶基或苯基；R 代表具有 1 至 7 个碳原子的直链或支链烷基；两个取代基 X 或 X2 中的一个代表氮，另一个代表碳，以及它们的药学上可接受的酸加成盐，具有有趣的心血管特性。
• Novel platelet-aggregation inhibitors
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0454651A2

  公开（公告）日：1991-10-30

  Novel peptide mimetic compounds are provided which have useful activity as inhibitors of platelet aggregation. These compounds have the chemical structure wherein    x = 4 to 8,    y = 0 to 4,    W = CH₂-CH₂ or CH=CH,    Z = H, COOH, CONH₂, CH₂OH, CO₂R, CH₂OR or C₁₋₆ alkyl,    R = C₁₋₆ alkyl,    Ar = a nitrogen-containing heterocyclic group other than pyridyl, and    Asp = aspartic acid residue.

  本研究提供了新型肽模拟化合物，它们作为血小板聚集抑制剂具有有用的活性。这些化合物的化学结构如下 其中 x = 4 至 8 y = 0 至 4、 W = CH₂-CH₂ 或 CH=CH、 Z = H、COOH、CONH₂、CH₂OH、CO₂R、CH₂OR 或 C₁₋₆ 烷基、 R = C₁₋₆烷基、 Ar = 除吡啶基以外的含氮杂环基团，以及 Asp = 天冬氨酸残基。