((10-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methyldec-1-en-7-yn-4-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1035877-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: ((10-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methyldec-1-en-7-yn-4-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• CAS: 1035877-57-6
• 化学式: C₂₀H₃₆O₃Si
• 分子量: 352.59
• InChiKey: VIOYHCRQSHYOMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((10-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methyldec-1-en-7-yn-4-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氧化-4-甲基吗啉一水合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Amidyls in radical cascades. The total synthesis of (±)-aspidospermidine and (±)-13-deoxyserratine

  摘要：

  Concise routes to aspidospermidine and 13-deoxyserratine are described, hinging on a cascade starting from an amidyl radical and allowing the construction of the key indolizidine cores in one step. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.107
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 、 tert-butyl-(dimethyl)(4-methyloct-1-en-7-yn-4-yl)oxy-silane 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到((10-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methyldec-1-en-7-yn-4-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Amidyls in radical cascades. The total synthesis of (±)-aspidospermidine and (±)-13-deoxyserratine

  摘要：

  Concise routes to aspidospermidine and 13-deoxyserratine are described, hinging on a cascade starting from an amidyl radical and allowing the construction of the key indolizidine cores in one step. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.107