N2,N2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diamine | 1092794-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N2,N2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diamine
• 英文别名: 2-N,2-N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diamine
• CAS: 1092794-57-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: MONSBPMNEYLCHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diamine 、 5-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N-cyclopentyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以20 mg的产率得到N6-{4-[2-(cyclopentylamino)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl}-N2,N2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种含氮杂环化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种含氮杂环化合物、其制备方法及应用。该化合物如式I所示，其在分子水平对CDK不同的亚型具有较高的抑制活性高，其在细胞水平对乳腺癌细胞的抑制活性较佳，其在动物水平对与周期蛋白依赖性激酶活性相关的肿瘤细胞也具有显著的抑制增殖作用，而且其对于人、鼠等的肝微粒体稳定性良好，代谢酶无明显抑制，大小鼠体内吸收性质好，生物利用度高，具有较好的成药性。

  公开号：

  CN111039941B
• 作为产物：
  描述：

  β-四氢萘酮 在 硝酸 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N2,N2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diamine 、 1,2,3,4-tetrahydro-N²,N²-dimethyl-2,7-naphthalenediamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗剂，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。

  公开号：

  US20190106427A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021003314A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。
• Bicycloaniline derivative
  申请人：Bamba Makoto

  公开号：US08436004B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein A1 and A2 each mean a nitrogen atom or an optionally-substituted methine group; Ring B means a 5-membered to 7-membered aliphatic ring, or a spiro or bicyclo ring formed from the aliphatic ring and any other 3-membered to 7-membered aliphatic ring; R1 means a hydrogen atom, or an optionally-substituted C1-C6 alkyl group, or an optionally-substituted aryl, aralkyl or heteroaryl group; R2 means an optionally-substituted aryl, aralkyl or heteroaryl group; and X means a group of ═NH or ═O, etc. Based on its excellent Wee1 kinase-inhibitory effect, the compound of the invention has cell growth-inhibitory effect and has an additive/synergistic effect with any other anticancer agent, and is therefore useful in the field of medicine.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物：其中A1和A2分别表示氮原子或可选取代的甲烷基；环B表示5-7个成员的脂环或由脂环和任何其他3-7个成员的脂环形成的螺环或双环；R1表示氢原子，或可选取代的C1-C6烷基，或可选取代的芳基，芳基烷基或杂环芳基基团；R2表示可选取代的芳基，芳基烷基或杂环芳基基团；X表示═NH或═O等。基于其优异的Wee1激酶抑制作用，本发明的化合物具有细胞生长抑制作用，并与任何其他抗癌剂具有加成/协同作用，因此在医药领域中有用。
• Heterocyclic compounds as kinase inhibitors
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US11174252B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Heterocyclic compounds of Formula (J) as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为 CDK4 或 CDK6 或其他 CDK 抑制剂的式 (J) 的杂环化合物。这些化合物可用作治疗疾病的药物，尤其可用于肿瘤学。
• BICYCLOANILINE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2168966B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• EP3752491A1
  申请人：——

  公开号：EP3752491A1

  公开（公告）日：2020-12-23