帕布昔利布杂质X | 571189-65-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 帕布昔利布杂质X
• 英文名称: 4-[6-(8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)pyridin-3-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(6-((8-cyclopentyl-5-Methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyriMidin-2-yl)aMino)pyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[6-[(8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]pyridin-3-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 571189-65-6
• 化学式: C₂₇H₃₅N₇O₃
• 分子量: 505.62
• InChiKey: ZFQGPCBCGFJESP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >209°C (dec.)
• 沸点：
  691.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、甲醇（轻微、加热）、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  帕布昔利布杂质X 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90.9%的产率得到8-cyclopentyl-5-methyl-2-(5-piperazin-4-yl-pyridin-2-ylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  2-(Pyridin-2-ylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病的取代2-氨基吡啶。本发明的新化合物是cyclin-dependent激酶4 (cdk4)的有效抑制剂。

  公开号：

  US20030149001A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-硝基-3-吡啶基)-1-哌嗪甲酸叔丁酯 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 帕布昔利布杂质X
  参考文献：
  名称：

  发现一种有效且选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂。

  摘要：

  使用高度选择性的小分子抑制剂抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（Cdk4 / 6）的药理方法有可能为临床提供新的癌症治疗方法。与其他ATP依赖激酶相比，实现对Cdk4 / 6的高选择性是一个巨大的挑战。吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-模板为抑制宽范围的激酶（包括Cdks）提供了有效的平台。现在证明，将吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-修饰为在C2-位置包括2-氨基吡啶侧链，为抑制剂在体外对Cdk4 / 6提供了出色的选择性。在细胞中，最有选择性的抑制剂以高达细胞增殖IC（50）的100倍的浓度产生G（1）阻滞的细胞，概括了这种选择性特征。

  DOI：

  10.1021/jm049354h

文献信息

• [EN] DRUG-LIKE MOLECULES AND METHODS FOR THE THERAPEUTIC TARGETING OF VIRAL RNA STRUCTURES<br/>[FR] MOLÉCULES DE TYPE MÉDICAMENT ET MÉTHODES POUR LE CIBLAGE THÉRAPEUTIQUE DE STRUCTURES D'ARN VIRAL
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2021242770A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Methods for identifying selective RNA-binding small molecules by NMR screening. The method provides a screening cascade to identify molecules that bind to an RNA structure, such as HIV TAR. Compounds that bind to structured RNAs and that are useful to disrupt the formation of RNA-protein complexes, such as P-TEFb-Tat-TAR complex.

  通过NMR筛选识别选择性RNA结合小分子的方法。该方法提供了一个筛选级联，以识别与RNA结构（如HIV TAR）结合的分子。这些结合到结构化RNA并有助于破坏RNA-蛋白质复合物形成的化合物，如P-TEFb-Tat-TAR复合物。
• [EN] 2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDO[2,3d]PYRIMIDIN-7-ONES<br/>[FR] 2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-ONES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2003062236A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 ( cdk4 ).

  本发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病的取代的2-氨基吡啶。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4 (cdk4)的有效抑制剂。
• 2-(Pyridin-2-ylamino)-pyrido [2,3-D]pyrimidin-7-ones
  申请人：Barvian Mark

  公开号：US20050137214A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (cdk4).

  本发明提供了可用于治疗细胞增殖性疾病的取代的2-氨基吡啶。本发明的新型化合物是cyclin-dependent kinases 4 (cdk4)的强效抑制剂。
• 2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDO [2,3 D]PYRIMIDIN-7-ONES
  申请人：Barvian Mark

  公开号：US20070179118A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (cdk4).

  本发明提供了替代2-氨基吡啶，用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4 (cdk4)的有效抑制剂。
• 2-(pyridin-2-ylamino)-pyrido [2,3-d]pyrimidin-7-ones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US07208489B2

  公开（公告）日：2007-04-24

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (cdk4)

  本发明提供了可用于治疗细胞增殖性疾病的取代2-氨基吡啶。本发明的新型化合物是cyclin-dependent kinases 4 (cdk4)的有效抑制剂。