帕布昔利布杂质26(单体) | 571189-51-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 帕布昔利布杂质26(单体)
• 中文别名: 帕布昔利布杂质42
• 英文名称: 6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-[5-(4-methyl-piperazin-1-yl)pyridin-2-ylamino]-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-((5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidine-7(8H)-one；6-Acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-[[5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 571189-51-0
• 化学式: C₂₅H₃₁N₇O₂
• 分子量: 461.567
• InChiKey: PBSZUBKCQUPZFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  690.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  存储温度：2-8°C，避免光照。

制备方法与用途

N-甲基帕昔单抗是帕昔单抗（HY-50767）的一种杂质。Palbociclib（PD 0332991）则是一种口服活性的选择性CDK4和CDK6抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  帕布昔利布杂质26(单体) 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  负载有吡啶氧化物衍生物的纳米微球及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种负载有吡啶氧化物衍生物的PLGA纳米微球及其用途。体外试验结果显示，本发明所述和纳米微球对各种亚型的JAK的IC50均显著低于对应的游离吡啶氧化物生物；动物试验结果显示，本发明所述的纳米微球对关节炎小鼠模型鼠爪关节炎严重程度的改善效果也显著优于游离的吡啶氧化物衍生物。

  公开号：

  CN111686081A
• 作为产物：
  描述：

  8-cyclopentyl-6-(1-ethoxyvinyl)-5-methyl-2-[5-(4-methyl-piperazin-1-yl)pyridin-2-ylamino]-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 帕布昔利布杂质26(单体)
  参考文献：
  名称：

  2-(Pyridin-2-ylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病的取代2-氨基吡啶。本发明的新化合物是cyclin-dependent激酶4 (cdk4)的有效抑制剂。

  公开号：

  US20030149001A1

文献信息

• NOVEL SELECTIVE CDK4/6 INHIBITOR AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Wuxi Shuangliang Biotechnology Co., Ltd.

  公开号：US20200339572A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present disclosure discloses a compound as represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or an isomer thereof, a pharmaceutical composition and a pharmaceutical preparation comprising the same, and the application thereof in the field of medicine. As a selective inhibitor of cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6), the compound of the present disclosure may be used for treating or preventing a disease at least partially modulated by CDK4/6, such as breast cancer and colon cancer. PBM-L-PDM   (I)

  本公开揭示了一种由化学式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或异构体，以及包括该化合物的药物组合物和药物制剂，以及其在医学领域中的应用。作为cyclin-dependent kinase 4/6（CDK4/6）的选择性抑制剂，本公开的化合物可用于治疗或预防至少部分由CDK4/6调节的疾病，如乳腺癌和结肠癌。PBM-L-PDM  （I）
• CONJUGATES OF KINASE INHIBITORS AND CYANINE DYES
  申请人：Small Molecule PPI Mimics LLC

  公开号：US20190343958A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The present disclosure provides conjugates of kinase inhibitors and cyanine dyes, as well as related compositions, methods and uses.

  本公开提供了激酶抑制剂和青霉素染料的结合物，以及相关的组合物、方法和用途。
• METHODS OF USING CELL-CYCLE INHIBITORS TO MODULATE ONE OR MORE PROPERTIES OF A CELL CULTURE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150353542A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Methods of modulating the properties of a cell culture expressing a protein of interest are provided. In various embodiments the methods relate to the addition of cell cycle inhibitors to growing cell cultures.

  提供了一种调节表达感兴趣蛋白的细胞培养物性质的方法。在各种实施方式中，该方法涉及向生长的细胞培养物中添加细胞周期抑制剂。
• [EN] METHOD OF PRODUCING PALBOCICLIB AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PALBOCICLIB ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT CELUI-CI
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2016030439A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to a method of producing palbociclib and to pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明涉及一种制备帕博西尼布的方法及包含其的药物组合物。
• 吡啶并嘧啶类化合物、其制备方法及其用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN105777749A

  公开（公告）日：2016-07-20

  本发明涉及一类如下面通式所示的具有CDK4/6抑制活性的吡啶并嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于选择性抑制CDK4/6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖药物中的用途。